Estudio de patrones de infeccion de Iflavirus en <i>Apis mellifera</i>

La apicultura reviste una gran importancia en el mundo, no solo por los productos obtenidos de la colmena, si no por su rol como polinizadores. Muchas enfermedades afectan a las abejas, en particular las virosis han sido relacionadas con pérdidas de colmenas en todo el mundo. El plan de trabajo está...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Salina, Marcos
Formato: Objeto de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: 2020
Materias:
Ciencias Veterinarias
Apis mellifera
Apicultura
Beekeeping
Virus
Alas deformadas
Deformed wing
Cria ensacada
Sacbrood
Rt-pcr
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/114197
https://congresos.unlp.edu.ar/ebec2020/marcos-daniel-salina
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description La apicultura reviste una gran importancia en el mundo, no solo por los productos obtenidos de la colmena, si no por su rol como polinizadores. Muchas enfermedades afectan a las abejas, en particular las virosis han sido relacionadas con pérdidas de colmenas en todo el mundo. El plan de trabajo está dividido en etapas, la primera consiste en el aislamiento de cepas autóctonas del virus de las alas deformes y el virus de la cría ensacada. Las muestras de abejas serán para extracción de Ácidos nucleicos y posterior detección por RT-PCR. A partir de las muestras positivas a los virus en cuestión se procederá al aislamiento, a la replicación viral in vitro en líneas celulares convencionales o cultivos primarios de células de abeja. Una vez aisladas las partículas virales se caracterizaran genómicamente. Por último se buscará un modelo de replicación in vivo que permita la realización controlada de ensayos de infección experimental de los virus en larvas y abejas adultas. Se realizará la disección de larvas inoculas en distintos estadios y adultos de obreras y zánganos con el finde de obtener fluidos y distintas partes de la anatomía de la abeja. Se extraerá ARN total y para determinar la carga viral relativa se diseñaran primers específicos para la detección de los virus utilizando RT-PCR cuantitativa. Los resultados serán comparados con expresión relativa de marcadores del sistema inmune.
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