Diferentes técnicas de cultivo de células madre pulpares y bioestimulación con láser

OBJETIVOS: Comparar el crecimiento y desarrollo de células madre pulpares empleando dos metodologías diferentes. Estudiar el efecto de la bioestimulación con láser. MÉTODOS: El material biológico fue obtenido de terceros molares retenidos extraídos en el Centro de Alta Complejidad de la Facultad de...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Basal, Roxana Lía, Lazo, Sergio Daniel, Lazo, Gabriel Eduardo, Merino, Graciela Mónica, Dewey, Ricardo Alfredo, Blasetti, Nahuel, Mayocchi, Karina Alejandra, Paggi, Ricardo, Butler, Teresa Adela, Dorati, Pablo Javier
Formato: Objeto de conferencia Resumen
Lenguaje:Español
Publicado: 2019
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/107930
Aporte de:
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description OBJETIVOS: Comparar el crecimiento y desarrollo de células madre pulpares empleando dos metodologías diferentes. Estudiar el efecto de la bioestimulación con láser. MÉTODOS: El material biológico fue obtenido de terceros molares retenidos extraídos en el Centro de Alta Complejidad de la Facultad de Odontología La Plata, según protocolo de investigación aprobado por el Comité de Bioética. Cada pieza fue sumergida en medio de transporte con antibióticos y llevada al Laboratorio de Biología Molecular y Biotecnología de la FOLP. Allí se separaron coronas de raíces con cincel y se extrajeron las pulpas con cureta. Las mismas fueron distribuidas en dos grupos. Las del grupo 1 (6 pulpas) fueron procesadas como explantos: se cortaron en pequeños trozos y colocaron en placas de Petri plásticas de 3.5 cm de diámetro agregándose medio de cultivo DMEM suplementado con Suero Fetal Bovino y antibióticos. Las del grupo 2 (3 pulpas), fueron incubadas en solución de colagenasa durante 60 minutos a 37° y cultivadas en las mismas condiciones que el grupo 1. El ensayo de bioestimulación con laser se realizó sobre células derivadas del grupo 1 con dos densidades de energía distintas: 1.8 J/cm2 y 3.6 J/cm2. El control de proliferación se realizó a las 48 hs con microscopio invertido y el conteo celular con cámara de Neubauer.
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