Política pública y accesibilidad a la alta complejidad en salud : El trasplante de médula ósea en el periodo 2003-2015
En este trabajo presentamos parte de los resultados del estudio multicéntrico “Políticas públicas en trasplante de órganos, tejidos y células: una evaluación de la actividad de Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (TCPH) en personas no emparentadas”, realizada en el marco de la Beca...
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| Publicado: |
2019
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Trabajo Social Trasplante Salud Políticas Públicas de Salud López, Gladys Susan Lafit, Jimena Michelli, Virginia Política pública y accesibilidad a la alta complejidad en salud : El trasplante de médula ósea en el periodo 2003-2015 |
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En este trabajo presentamos parte de los resultados del estudio multicéntrico “Políticas públicas en trasplante de órganos, tejidos y células: una evaluación de la actividad de Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (TCPH) en personas no emparentadas”, realizada en el marco de la Beca Abraam Sonis 2017 del Ministerio de Salud de Nación.
El interrogante principal de la investigación que cambios se produjeron en la política pública de TCPH, específicamente el TCPH NE a partir del año 2003, momento en que la actividad trasplantológica comenzó a regularse desde la órbita pública.
El objetivo es analizar el entramado de situaciones y relaciones que desde una perspectiva histórica/política asumió en Argentina el TCPH NE, durante el periodo 2003-2015.
La metodología que utilizamos en la investigación original y que nos permite abordar el presente análisis, fue evaluativa observacional, combinada con técnicas cuantitativas y cualitativas y diseño retrospectivo – longitudinal.
Durante el período de estudio en Argentina existían doce establecimientos que realizaban TCPH NE. Se construyó una muestra de 5 unidades de trasplante del ámbito público y privado, de la provincia de Buenos Aires y de CABA. Realizamos nueve entrevistas en profundidad a referentes claves del TCPH.
Los principales resultados muestran que la regulación por parte del Estado en la actividad trasplantológica con la creación del RND (Registro Nacional de Donantes) de CPH, favoreció la disminución de la inequidad en el acceso a la práctica terapéutica para la población sin cobertura formal. Además, posibilitó la estandarización de protocolos y procedimientos para la práctica de trasplante fortaleciendo los canales de articulación institucional regional y mundial y el ingreso del RND en el Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW). A su vez, ello incrementó la cantidad de donantes argentinos a nivel mundial. Es decir, la voluntad política en la implementación de una política pública en salud favorece la accesibilidad para toda la población. |
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