Síntesis de análogos de Carpatamida A y evaluación de su actividad biológica

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es una de las enfermedades más graves y el cáncer con mayor incidencia en el ser humano, el cual resulta ser, además, relativamente insensible a la quimioterapia comparado con el cáncer de pulmón de células pequeñas. Recientemente, gracias a los av...

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Autor principal: Riera, Micaela Belén
Otros Autores: Bracca, Andrea B.
Formato: bachelorThesis Tésis de Grado acceptedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas 2022
Materias:
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/2133/23762
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Aporte de:
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description El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es una de las enfermedades más graves y el cáncer con mayor incidencia en el ser humano, el cual resulta ser, además, relativamente insensible a la quimioterapia comparado con el cáncer de pulmón de células pequeñas. Recientemente, gracias a los avances tecnológicos, los organismos marinos se convirtieron en una nueva fuente para la búsqueda de productos naturales aún poco explorada. Se ensayaron varias fracciones de productos naturales marinos contra un panel de líneas celulares CPCNP. Como parte de estos estudios, un grupo de investigación aisló una familia de estructuras de N-acil arilaminas llamadas carpatamidas A-C; de la actinobacteria Streptomyces sp. que demostraron actividad selectiva contra CPCNP. Estos compuestos poseen una estructura de amida que consiste en un núcleo derivado del ácido amino-fenilpropiónico y una cadena lateral de ácido graso α-δ insaturado. En este trabajo se desarrolló una estrategia sintética para construir el producto natural carpatamida A y 5 análogos estratégicos [...]
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