Estudio de proteínas efectoras y proteínas regulatorias del sistema de secreción tipo tres del fitopatógeno Xanthomonas axonopodis pv. citri

Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) es el agente causal de la cancrosis de los cítricos, que afecta al género Citrus en todo el mundo. Debido a la ausencia de patovares resistentes a la enfermedad y la falta de mecanismo efectivos de control y erradicación, resulta interesante estudiar los mecani...

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Autor principal: Garofalo, Cecilia Graciela
Otros Autores: Ottado, Jorgelina
Formato: doctoralThesis Tésis de Doctorado acceptedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. 2018
Materias:
Xanthomonas
Secreción
Efectores
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/2133/11594
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Aporte de:
Repositorio Hipermedial de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) de Universidad Nacional de Rosario
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description Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) es el agente causal de la cancrosis de los cítricos, que afecta al género Citrus en todo el mundo. Debido a la ausencia de patovares resistentes a la enfermedad y la falta de mecanismo efectivos de control y erradicación, resulta interesante estudiar los mecanismos moleculares responsables de esta interacción planta-patógeno compatible. Entre los mecanismos de patogenicidad de Xac, el estudio de las proteínas efectoras y el rol que cumplen en la célula hospedadora, así como el estudio del regulador HrpG del SSTT son objeto de estudio en el presente trabajo de tesis. Estudios previos realizados en el laboratorio iniciaron la caracterización de las proteínas efectoras AvrXacE1, AvrXacE2, y Xac3090 de Xac, mediante ensayos de interacción con proteínas de Citrus sinensis en un sistema de doble híbrido en levaduras; y la construcción de cepas mutantes en dichas proteínas. En este trabajo de tesis se profundizó la caracterización de estos efectores de Xac construyendo una cepa doble mutante en los genes avrXacE1 y avrXacE2 y complementando las cepas mutantes construidas anteriormente.
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