Detección de eventos adversos graves en un hospital de referencia e la ciudad de Corrientes, Argentina

Se identifican y describen eventos adversos (EA) graves en pacientes hospitalizados en un Centro de Referencia de la ciudad de Corrientes. Estudio observacional, descriptivo y de corte transversal de farmacovigilancia realizado en el servicio de Clínica Médica del Hospital Escuela de la ciudad de Co...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Ingolotti, Gina, Hartman, Isabel, Ingolotti, Lia, Pagno, Germán, Rocha, María Teresa
Formato:	documento de conferencia Documento de conferencia acceptedVersion
Lenguaje:	Español
Publicado:	2018
Materias:	Servicio de salud Farmacovigilancia Hospital Corrientes (Argentina : provincia)
Acceso en línea:	http://bdigital.uncu.edu.ar/13056
Aporte de:	Biblioteca Digital de Universidad Nacional de Cuyo

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description	Se identifican y describen eventos adversos (EA) graves en pacientes hospitalizados en un Centro de Referencia de la ciudad de Corrientes. Estudio observacional, descriptivo y de corte transversal de farmacovigilancia realizado en el servicio de Clínica Médica del Hospital Escuela de la ciudad de Corrientes. Periodo: Abril a Octubre del 2017. Se incluyeron todas las notificaciones graves de EA ocurridos en pacientes internados que recibieron tratamiento farmacológico. Las variables analizadas fueron edad, sexo, características de los EA, fármacos involucrados, evolución del cuadro clínico. El instrumento de recolección de datos fue la ficha amarilla de notificación de EA del Centro Regional de Farmacovigilancia de la UNNE. Los EA se clasificaron teniendo en cuenta: el mecanismo de producción (clasificación de Rawlins y Thompson) e imputabilidad (según el algoritmo de Kartch y Lasagna modificado por Naranjo). Los fármacos involucrados se codificaron de acuerdo al código ATC (Anatomical Terapeutical Chemical clasification) que los agrupa acorde a su finalidad terapéutica. RESULTADOS: Se registraron 12 notificaciones de EA en pacientes hospitalizados, de las cuales 7 eran de pacientes de sexo masculino y 5 de sexo femenino. Del total de notificaciones se reportaron siete EA graves: Síndrome de DRESS asociado a Vancomicina; Sindrome de Steven Johnson por Paracetamol; Anafilaxia (dos casos) producido por Vancomicina y por Diclofenac; Aplasia Medular por Metotrexato y Bloqueo Neuromuscular asociado a Amikacina. Según el mecanismo de producción: 5 fueron clasificados como de tipo B y 2 de tipo A. Teniendo en cuenta la imputabilidad: 3 casos fueron catalogados como probables, 3 como posibles y 1 como probado
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Detección de eventos adversos graves en un hospital de referencia e la ciudad de Corrientes, Argentina

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