lIFE QUALITY OF CAREGIVERS WHO ARE RELATIVES OF PATIENTS WITH TERMINAL DISEASES, PARTICIPATING IN A HOME-PALLIATIVE CARE PROGRAM

Abstract: Introduction: Life quality of caregivers of patients in end stage diseases can be seriously affected. Some authors state that spouses of patients with terminal diseases can spend up to 100 hours a week taking care of them; this situation may damage the physical and psychosocial health of t...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Coca, Silvia Mercedes
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Escuela de Salud Pública y Ambiente. Fac. Cs. Médicas UNC 2017
Materias:
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RSD/article/view/17386
Aporte de:
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description Abstract: Introduction: Life quality of caregivers of patients in end stage diseases can be seriously affected. Some authors state that spouses of patients with terminal diseases can spend up to 100 hours a week taking care of them; this situation may damage the physical and psychosocial health of the caregiver as well as their spiritual wellbeing. This dimension is extremely important to manage the care of patients with terminal diseases in an integral way. Objective: To analyze the life quality of caregivers, relatives of patients with terminal diseases, under a program of home-palliative care depending from a private hospital in the city of Cordoba in the period December 2015- April 2017. Methodology: A descriptive cross-sectional study was carried out in caregivers, relatives of patients registered in the Home Care Program, depending from “Hospital Privado” of Cordoba. No probability sampling of 310 patients and their relative caregivers was used. SF-36 was the instrument applied to measure life quality related to health. Exploratory descriptive analysis and multivariate inferential models were used. Results:The identified profile is a woman, over 60 years old, patient’s wife or daughter who, on average, takes care of the patient for a year. Caregivers over 60 are less aware of life quality than caregivers under 60 in the following dimensions: physical role, vitality, pain, general health, physical function and finally in the two essential components of the scale: physical and mental. Conclusion: It can be stated that independently of the disease and the time the patient can be under home care, the age of caregivers (over 60 years old) is and important factor that affects the dimensions of life quality mentioned above.
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Some authors state that spouses of patients with terminal diseases can spend up to 100 hours a week taking care of them; this situation may damage the physical and psychosocial health of the caregiver as well as their spiritual wellbeing. This dimension is extremely important to manage the care of patients with terminal diseases in an integral way. Objective: To analyze the life quality of caregivers, relatives of patients with terminal diseases, under a program of home-palliative care depending from a private hospital in the city of Cordoba in the period December 2015- April 2017. Methodology: A descriptive cross-sectional study was carried out in caregivers, relatives of patients registered in the Home Care Program, depending from “Hospital Privado” of Cordoba. No probability sampling of 310 patients and their relative caregivers was used. SF-36 was the instrument applied to measure life quality related to health. Exploratory descriptive analysis and multivariate inferential models were used. Results:The identified profile is a woman, over 60 years old, patient’s wife or daughter who, on average, takes care of the patient for a year. Caregivers over 60 are less aware of life quality than caregivers under 60 in the following dimensions: physical role, vitality, pain, general health, physical function and finally in the two essential components of the scale: physical and mental. Conclusion: It can be stated that independently of the disease and the time the patient can be under home care, the age of caregivers (over 60 years old) is and important factor that affects the dimensions of life quality mentioned above. Introducción: La calidad de vida de los cuidadores de pacientes en fase terminal, puede verse seriamente afectada. Algunos autores señalan que los cónyuges de pacientes con enfermedades terminales pueden pasar hasta 100 horas semanales abocados a su atención, esa situación puede comprometer la salud física, psicosocial y el bienestar espiritual del cuidador. Esta dimensión es de fundamental importancia para gestionar el cuidado de los pacientes con enfermedad terminal de manera integral.Objetivo: Analizar la calidad de vida en los cuidadores familiares de pacientes con enfermedad terminal, bajo un programa de cuidados paliativos domiciliarios en un hospital de gestión privada de la ciudad de Córdoba en el período diciembre 2015-abril de 2017.Metodología: Se realizó un estudio descriptivo y transversal en familiares cuidadores de pacientes ingresados en el Programa de Atención Domiciliaria del Hospital Privado de Córdoba. La muestra fue no probabilística de 310 pacientes y sus familiares cuidadores. El instrumento aplicado para medir calidad de vida relacionada a la salud fue el SF-36. Se realizaron análisis descriptivos exploratorios e inferenciales multivariados.Resultados: Se identificó un perfil de cuidador que es mujer de más de 60 años de edad, que es esposa o hija del/la paciente y que en promedio ejerce esa función por un año. Los cuidadores de 60 o más años tienen menos percepción de la calidad de vida que los cuidadores menores de 60 años en las siguientes dimensiones: rol físico, vitalidad, dolor, salud general, función física, y por último en ambos componentes sumarios de la escala: el físico y el mental.Conclusión: Se puede afirmar que independientemente del tipo de patología y del tiempo que pueda estar internado el paciente en atención domiciliaria, la edad de los cuidadores [a partir de los 60 años] es un factor importante para la afectación de las dimensiones señaladas de la calidad de vida.  Introdução: A qualidade de vida dos cuidadores de pacientes em fase terminal pode ser seriamente afetada. Alguns autores apontam que os cônjuges de pacientes com doenças terminais podem gastar até 100 horas por semana em seus cuidados, o que pode comprometer a saúde física, psicossocial e o bem-estar espiritual do cuidador. Esta dimensão é de fundamental importância para administrar o atendimento de pacientes com doença terminal de forma integral. Objetivo: Analisar a qualidade de vida em cuidadores familiares de pacientes com doença terminal, no âmbito de um programa de cuidados paliativos domiciliares em um hospital privado na cidade de Córdoba, de dezembro de 2015 a abril de 2017. Metodologia: Levou-se a cabo um estudo descritivo e transversal em cuidadores familiares de pacientes internados no Programa de Cuidados Domiciliares do Hospital Privado de Córdoba. A amostra foi não probabilística em 310 pacientes e seus cuidadores familiares. O instrumento utilizado para medir a qualidade de vida relacionada à saúde foi o SF-36. Foram realizadas análises descritivas exploratórias e inferenciais multivariadas. Resultados: Identificou-se um perfil de cuidador que é uma mulher com mais de 60 anos de idade, que é a esposa ou filha do/da paciente e que, em média, desempenha essa função por um ano. Os cuidadores de 60 anos ou mais têm menos percepção de qualidade de vida do que os cuidadores com menos de 60 anos nas seguintes dimensões: rol físico, vitalidade, dor, saúde geral, função física e, finalmente, em ambos os componentes sumários da escala: o físico e o mental. Conclusão: Pode-se afirmar que, independentemente do tipo da patologia e do tempo em que o paciente pode ser hospitalizado em cuidados domiciliares, a idade dos cuidadores (a partir de 60 anos de idade) é um fator importante para a afetação das dimensões de qualidade de vida apontadas. Escuela de Salud Pública y Ambiente. Fac. Cs. Médicas UNC 2017-12-15 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RSD/article/view/17386 10.31052/1853.1180.v21.n3.17386 Revista de Salud Pública; Vol. 21 Núm. 3 (2017): Revista de Salud Publica; 22-34 1852-9429 1853-1180 10.31052/1853.1180.v21.n3 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RSD/article/view/17386/18780 Derechos de autor 2017 Universidad Nacional de Córdoba https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0