Efecto protector de melatonina en glándula parótida de ratas Wistar tratadas con Ciclofosfamida. Correlación entre cambios oxidativos y estructurales

Ciclofosfamida se incluye ampliamente en la quimioterapia combinada para neoplasiashematológicas en esquemas de acondicionamiento para trasplante de médula ósea y en algunostumores sólidos. Tiene efectos secundarios sobre varios sistemas orgánicos con alta capacidadfuncional y mitosis entre los que...

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Autores principales: Wietz, Fernando Martín, Bachmeier, Evelin, Fonseca Acosta, Ismael Bernanrdo, Ávila Uliarte, Rodolfo Esteban, Samar Romani, María Elena, Secchi, María Candelaria, Secchi, Dante Gustavo, Porta, Daniela Josefina, Rivoira, María Angélica, Mazzeo, Marcelo Adrián
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Facultad de Odontología 2025
Materias:
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RevFacOdonto/article/view/51486
Aporte de:
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description Ciclofosfamida se incluye ampliamente en la quimioterapia combinada para neoplasiashematológicas en esquemas de acondicionamiento para trasplante de médula ósea y en algunostumores sólidos. Tiene efectos secundarios sobre varios sistemas orgánicos con alta capacidadfuncional y mitosis entre los que se destaca el sistema estomatognático. Trabajos previos denuestro equipo demostraron un efecto oxidativo y funcional de esta droga evaluado a través delincremento de superóxido dismutasa, ácido úrico y niveles de glucógeno en glándulasubmandibular de rata. Por otro lado, se conoce la acción de melatonina como agentemultipropósito por su capacidad de atenuar daño funcional y/o estructural en algunos órganos ytejidos. En el presente trabajo correlacionamos cambios oxidativos e histológicos en glándulaparótida de ratas tratadas con Ciclofosfamida, así como el efecto protector de Melatoninaadministrada por vía exógena. Se utilizaron ratas macho Wistar adultas de tres meses de edad conpeso corporal de 300 a 350 gramos, divididas en cinco grupos experimentales: 1) C: Control, 2)Control y Etanol, 3) Ciclofosfamida; 4) Ciclofosfamida y Melatonina y 5) Melatonina. Seefectuaron las siguientes determinaciones bioquímicas: concentración de ácido úrico, actividadde la enzima superóxido dismutasa y expresión de peróxidos acuosos y lipídicos. Además, serealizaron cortes histológicos de glándulas parótidas y tinción con Hematoxilina/Eosina, paraanalizar posibles cambios estructurales en conductos y acinos. Los animales del Grupo 3 tratadoscon Ciclofosfamida mostraron una disminución significativa de la concentración de ácido úricoy de superóxido dismutasa junto a un aumento de la expresión de peróxidos acuosos y lipídicos.A su vez, en células acinares se evidenció un significativo número de binucleaciones ymacrocariosis. En tanto que, en los animales del Grupo 4, Melatonina revirtió el estado redox englándula parótida sin evidenciar los cambios estructurales observados en el grupo tratado conCiclofosfamida. Se infiere que Melatonina podría ser utilizada como coadyuvante para prevenirlas alteraciones oxidativas provocadas por este citostático junto a la capacidad de atenuar lasalteraciones estructurales observadas en la glándula parótida.
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spelling I10-R335-article-514862025-12-30T15:43:43Z Efecto protector de melatonina en glándula parótida de ratas Wistar tratadas con Ciclofosfamida. Correlación entre cambios oxidativos y estructurales Protective effect of melatonin on the parotid gland of Wistar rats treated with cyclophosphamide. Correlation between oxidative and structural changes Wietz, Fernando Martín Bachmeier, Evelin Fonseca Acosta, Ismael Bernanrdo Ávila Uliarte, Rodolfo Esteban Samar Romani, María Elena Secchi, María Candelaria Secchi, Dante Gustavo Porta, Daniela Josefina Rivoira, María Angélica Mazzeo, Marcelo Adrián Cyclophosphamide Melatonin Parotid Gland Wistar Rats Oxidative Changes Structural Modifications Ciclofosfamida Melatonina Glándula Parótida Ratas Wistar Cambios Oxidativos Modificaciones Estructurales Ciclofosfamida se incluye ampliamente en la quimioterapia combinada para neoplasiashematológicas en esquemas de acondicionamiento para trasplante de médula ósea y en algunostumores sólidos. Tiene efectos secundarios sobre varios sistemas orgánicos con alta capacidadfuncional y mitosis entre los que se destaca el sistema estomatognático. Trabajos previos denuestro equipo demostraron un efecto oxidativo y funcional de esta droga evaluado a través delincremento de superóxido dismutasa, ácido úrico y niveles de glucógeno en glándulasubmandibular de rata. Por otro lado, se conoce la acción de melatonina como agentemultipropósito por su capacidad de atenuar daño funcional y/o estructural en algunos órganos ytejidos. En el presente trabajo correlacionamos cambios oxidativos e histológicos en glándulaparótida de ratas tratadas con Ciclofosfamida, así como el efecto protector de Melatoninaadministrada por vía exógena. Se utilizaron ratas macho Wistar adultas de tres meses de edad conpeso corporal de 300 a 350 gramos, divididas en cinco grupos experimentales: 1) C: Control, 2)Control y Etanol, 3) Ciclofosfamida; 4) Ciclofosfamida y Melatonina y 5) Melatonina. Seefectuaron las siguientes determinaciones bioquímicas: concentración de ácido úrico, actividadde la enzima superóxido dismutasa y expresión de peróxidos acuosos y lipídicos. Además, serealizaron cortes histológicos de glándulas parótidas y tinción con Hematoxilina/Eosina, paraanalizar posibles cambios estructurales en conductos y acinos. Los animales del Grupo 3 tratadoscon Ciclofosfamida mostraron una disminución significativa de la concentración de ácido úricoy de superóxido dismutasa junto a un aumento de la expresión de peróxidos acuosos y lipídicos.A su vez, en células acinares se evidenció un significativo número de binucleaciones ymacrocariosis. En tanto que, en los animales del Grupo 4, Melatonina revirtió el estado redox englándula parótida sin evidenciar los cambios estructurales observados en el grupo tratado conCiclofosfamida. Se infiere que Melatonina podría ser utilizada como coadyuvante para prevenirlas alteraciones oxidativas provocadas por este citostático junto a la capacidad de atenuar lasalteraciones estructurales observadas en la glándula parótida. Cyclophosphamide is widely used in combination chemotherapy for haematological malignanciesin conditioning regimens for bone marrow transplantation and in some solid tumours. It has sideeffects on several organ systems with high functional capacity and mitosis, notably thestomatognathic system. Previous work by our team demonstrated an oxidative and functionaleffect of this drug, evaluated through increased superoxide dismutase, uric acid, and glycogenlevels in the submandibular gland of rats. On the other hand, melatonin is known to act as amultipurpose agent due to its ability to attenuate functional and/or structural damage in someorgans and tissues. In the present study, we correlated oxidative and histological changes in theparotid gland of rats treated with cyclophosphamide, as well as the protective effect ofexogenously administered melatonin. Three-month-old adult male Wistar rats weighing 300 toWietz FM. et al. RevFacOdont 35(3)202535350 grams were used and divided into five experimental groups: 1) C: Control, 2) Control andEthanol, 3) Cyclophosphamide; 4) Cyclophosphamide and Melatonin, and 5) Melatonin. Thefollowing biochemical determinations were performed: uric acid concentration, superoxidedismutase enzyme activity, and expression of aqueous and lipid peroxides. In addition,histological sections of the parotid glands were prepared and stained with haematoxylin/eosin toanalyse possible structural changes in ducts and acini. The animals in Group 3 treated withcyclophosphamide showed a significant decrease in uric acid and superoxide dismutaseconcentration, along with an increase in the expression of aqueous and lipid peroxides. In turn, asignificant number of binucleations and macrocaryosis were observed in acinar cells. Meanwhile,in animals in Group 4, melatonin reversed the redox state in the parotid gland without showingthe structural changes observed in the group treated with cyclophosphamide. It is inferred thatmelatonin could be used as an adjuvant to prevent the oxidative alterations caused by thiscytostatic agent, together with the ability to attenuate the structural alterations observed in theparotid gland. Facultad de Odontología 2025-12-30 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RevFacOdonto/article/view/51486 Revista de la Facultad de Odontología; Vol. 35 Núm. 3 (2025): Revista de la Facultad de Odontología 2545-7594 0325-1071 10.25014/ spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RevFacOdonto/article/view/51486/51991 10.25014/ Derechos de autor 2025 Fernando Martín Wietz, Evelin Bachmeier, Ismael Bernanrdo Fonseca Acosta, Rodolfo Esteban Ávila Uliarte, María Elena Samar Romani, María Candelaria Secchi, Dante Gustavo Secchi, Daniela Josefina Porta, María Angélica Rivoira, Marcelo Adrián Mazzeo https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0