Impacto de la exposición gestacional y postnatal a DEHP sobre la expansión celular lactotropa y vías de señalización involucradas
La adenohipófisis secreta hormonas esenciales para la reproducción, lactancia y metabolismo a través de sus tipos celulares endocrinos. La especificación y diferenciación de estas células ocurre durante la etapa embrionaria y neonatal, proceso que puede verse alterado por la exposición a...
Guardado en:
| Autores principales: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología
2025
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/50575 |
| Aporte de: |
| Sumario: | La adenohipófisis secreta hormonas esenciales para la reproducción, lactancia y metabolismo a través de sus tipos celulares endocrinos. La especificación y diferenciación de estas células ocurre durante la etapa embrionaria y neonatal, proceso que puede verse alterado por la exposición a disruptores endocrinos como el di-2-etilhexil ftalato (DEHP), el cual atraviesa la barrera placentaria, representando un riesgo durante el desarrollo. Esto impulsó a determinar si la exposición gestacional y lactacional al DEHP afecta el desarrollo hipofisario, analizando si perturba la expansión posnatal de las células lactotropas.
Ratas wistar hembras preñadas en el dia 1 de gestación (n=6) fueron divididas en 2 grupos: Control (aceite de maíz) y DEHP (200 μg/kg/día vía oral -dosis ambientalmente relevante). Las crías fueron sacrificadas el día 4 postnatal y las adenohipófisis procesadas para identificar la población lactotropa por crioinmunofluorescencia (IF) y citometría de flujo (CF). Además, se determinó la expresión de proteínas involucradas en la proliferación y diferenciación celular: ERK1/2 total y fosforilado, CREB fosforilada y prolactina (PRL) por western blot (WB). Análisis estadístico: ANOVA-Tukey.
Los resultados de IF mostraron que la exposición temprana a DEHP indujo un incremento en el número de células lactotropas en ambos sexos. Mediante CF se determinaron valores de 2.19 ± 0.18% en hembras control vs. 4.15 ± 0.57% en el grupo DEHP (p= 0.0309). En crías machos, los valores fueron de 4.91 ± 1.27% en controles vs. 9.55 ± 1.00% en DEHP (p=0.0450). Mediante WB se observó que la exposición a DEHP incrementó la expresión de PRL en extractos adenohipofisarios de machos y hembras. Sin embargo, la expresión de p-ERK1/2 y p-CREB incrementó solo en las crías hembras expuestas al ftalato.
Estos resultados sugieren que la exposición a DEHP afecta la expansión postnatal de las células lactotropas en ambos sexos. En relación a los mecanismos involucrados, el incremento en la fosforilación de ERK1/2 y CREB sugiere un aumento en la proliferación celular y alteración de la diferenciación celular, con potenciales repercusiones en la funcionalidad endocrina a largo plazo.
|
|---|