Frecuencia de infecciones por Virus de las Células de Merkel y co-infección con VPH en cérvix de mujeres en Córdoba

El virus de la células de Merkel (MCPyV) y el virus Papiloma Humano (VPH) son virus oncogénicos que tienen roles importantes como agentes causales de diferentes tipos de cáncer. Se ha propuesto una posible interacción entre VPH y MCPyV que podría aumentar el riesgo de desarrollo de neoplasias cerv...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Nitzlnader, G, Barcena Vazquez, A, Blanco, S, Zayas, S, Mosmann, J, Cuffini , C, Frutos, MC, Gallego, S
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2025
Materias:
HPV
VPH
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/50455
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description El virus de la células de Merkel (MCPyV) y el virus Papiloma Humano (VPH) son virus oncogénicos que tienen roles importantes como agentes causales de diferentes tipos de cáncer. Se ha propuesto una posible interacción entre VPH y MCPyV que podría aumentar el riesgo de desarrollo de neoplasias cervicales. Debido a la falta de evidencias en Argentina, nos propusimos determinar la frecuencia de infección de MCPyV en muestras cervicales de mujeres con y sin lesiones de Córdoba, así como evaluar la co-infección con VPH. Se estudiaron 143 muestras de ADN de hisopados cervicales (HC) correspondientes a mujeres con una media de edad de 29,34 años (18-55 años), de las cuales 65 muestras corresponden a mujeres con lesiones (MCL) y 78 muestras de mujeres sin lesión (MSL).Las muestras fueron analizadas por PCR dirigida a la región de antígeno T del genoma de MCPyV, y fueron reveladas por electroforesis en gel de agarosa 2%. De las 65 muestras de MCL, el 6,15% (4/65) resultaron positivas para MCPyV, con una media de edad de 26,7 años (20-31 años). Las muestras positivas corresponden a lesión de bajo grado. El 25% (1/4) de las muestras positivas para MCPyV presentó co-infección con VPH (genotipo 18).El 75% (3/4) de las mujeres positivas para MCPyV utilizaban anticonceptivos orales (ACO), y el 25% (1/4) tuvo gesta y no se reportaron abortos.En las muestras de MSL, el 1,28 % (1/78) resultaron positivas para MCPyV. La muestra correspondió a una mujer de 23 años de edad, que utilizaba ACO y no había tenido gestas ni abortos previos, y presentó co-infección con VPH (genotipo 18). Este es el primer reporte de detección de MCPyV en muestras de cérvix de mujeres con y sin lesiones por VPH de Argentina. Nuestros resultados indican la necesidad de continuar con los estudios en relación a la potenciación oncogénica de estos virus en co-infecciones en cérvix, determinar la implicancia clínica de estos hallazgos y mejorar las estrategias de prevención y manejo de las infecciones cervicales, contribuyendo así a la salud de la población femenina.
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Se estudiaron 143 muestras de ADN de hisopados cervicales (HC) correspondientes a mujeres con una media de edad de 29,34 años (18-55 años), de las cuales 65 muestras corresponden a mujeres con lesiones (MCL) y 78 muestras de mujeres sin lesión (MSL).Las muestras fueron analizadas por PCR dirigida a la región de antígeno T del genoma de MCPyV, y fueron reveladas por electroforesis en gel de agarosa 2%. De las 65 muestras de MCL, el 6,15% (4/65) resultaron positivas para MCPyV, con una media de edad de 26,7 años (20-31 años). Las muestras positivas corresponden a lesión de bajo grado. El 25% (1/4) de las muestras positivas para MCPyV presentó co-infección con VPH (genotipo 18).El 75% (3/4) de las mujeres positivas para MCPyV utilizaban anticonceptivos orales (ACO), y el 25% (1/4) tuvo gesta y no se reportaron abortos.En las muestras de MSL, el 1,28 % (1/78) resultaron positivas para MCPyV. La muestra correspondió a una mujer de 23 años de edad, que utilizaba ACO y no había tenido gestas ni abortos previos, y presentó co-infección con VPH (genotipo 18). Este es el primer reporte de detección de MCPyV en muestras de cérvix de mujeres con y sin lesiones por VPH de Argentina. Nuestros resultados indican la necesidad de continuar con los estudios en relación a la potenciación oncogénica de estos virus en co-infecciones en cérvix, determinar la implicancia clínica de estos hallazgos y mejorar las estrategias de prevención y manejo de las infecciones cervicales, contribuyendo así a la salud de la población femenina. Merkel cell polyomavirus (MCPyV) and human papillomavirus (HPV) are oncogenic viruses with well-established roles in the development of various types of cancer. The association between cervical neoplasia and HPV has been demonstrated; however, only a fraction of HPV-infected women progress to cancer. A possible interaction between HPV and MCPyV has been suggested, which could increase the risk of developing cervical neoplasia. Due to the lack of evidence in Argentina, this study aimed to determine the frequency of MCPyV infection in cervical samples from women with and without squamous intraepithelial lesions in Córdoba, and to assess the occurrence of co-infection with HPV. A total of 143 DNA samples from cervical swabs (CS) were studied, with a mean age of 29.34 years (18-55 years). Of these samples, 65 samples corresponded to women with lesions (WL) and 78 to women without lesions (WWL). Samples were analysed by PCR targeting the T antigen region of the MCPyV and visualized on 2% agarose gel electrophoresis. MCPyV was detected in 6.15% (4/65) of WL, with a mean age of 26.7 years (20-31 years). All MCPyV-positive samples corresponded to low-grade lesions. Twenty-five percent (1/4) of the MCPyV-positive samples were also co-infected with HPV (genotype 18). The 75% (3/4) of the MCPyV-positive women reported the use of oral contraceptives (OCs), and 25% (1/4) had a pregnancy without miscarriage. In WWL, 1.28% (1/78) tested positive for MCPyV and for HPV (genotype 18). This sample corresponded to a 23-year-old woman using OCs, with no history of pregnancies or miscarriages. This is the first report of MCPyV detection in cervical samples from women with and without HPV-lesions in Argentina. Our results highlight the need to continue with studies on the potential oncogenic role of cervix co-infections. Such research will help clarify the clinical implications of these findings, and find better strategies for the prevention and management of cervical infections, contributing to women's health. Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2025-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/50455 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba.; Vol. 82 (2025): Suplemento JIC XXVI Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; Vol. 82 (2025): Suplemento JIC XXVI Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; v. 82 (2025): Suplemento JIC XXVI 1853-0605 0014-6722 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/50455/50564 Derechos de autor 2025 Universidad Nacional de Córdoba https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0