Un caso de leucemia aguda y embarazo
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| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología
1995
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I10-R327-article-407102024-03-04T19:35:27Z Un caso de leucemia aguda y embarazo Oviedo de Albiero , María Mabel Mocciaro de Hessel , María Isabel . . . . La incidencia de Leucemia Aguda durante el embarazo es afortunadamente baja: 1/75.000 embarazos; con una sobrevida nula a los siete meses postparto. De una revisión de la literatura surge que 16 casos resultaron en recien nacidos vivos y sanos. 6 de los cuales eran prematuros. 15 casos resultaron en abortos espontáneos, fetos muertos in útero o recien nacidos que sobrevivieron menos de veinti- cuatro horas. El aborto terapéutico se realizó en 4 casos. 3 de los cuales podrían haber llegadoa término sobre la base de la sobrevida materna (1,2,7). 21 pacientes recibieron citostáticos, pocos en el primer trimestre, con un solo caso de anomalía cromosómica no atribuible al uso de las drogas citostáticas. En 28 casos la sobrevida materna fue nula a los 7 meses postparto, con mayor incidencia en las primeras 6 semanas. Un caso tuvo una evolución excepcional consobrevida postdiagnóstico (3). En un caso, Rigby (9) investigó células leucémicas en placenta. sangre de cordón y sangre fetal mediante la inyección de leucocitos marcados con quinacrina como marcador de DNA; encontrándose las mismas en los sitios señalados, pero con menor cantidad en sangre fetal. En el presente trabajo se describe el caso de una mujer de 35 años de edad; tercigesta secundípara que fue internada en el Hospital Materno Provincial por hemorragia de la primera mitad, embarazo de 17 semanas por amenorrea, feto vivo. Se realizó uteroinhibición con clorhidrato de etilefrina. A los 2 días no sedetectan los LCF con Doppler por lo que se realiza ecografía que informa feto muerto de 18 semanas con desprendimiento parcial de placenta. El laboratorio revela anemia: células blásticas en sangre periférica, coagulopatía con trombocitopenia y aumento de PDF. El tratamiento consistió en inducción y legrado instrumental; antibioticoterapia, aporte de sangre, plaquetas y heparina para corregir la coagulopatía. La paciente evolucionó con progresivo deterioro clínico; fiebre persistente: petequias en región submaniaria, abdomen y miembros inferiores, hepatomegalia; dolor en hipocondrio izquierdo; focos infecciosos (colección en fondo de Saco de Douglas, flebitis) con hemocultivos positivos. La fórmula sanguinea mostró en ese momento: FIb 10 g/dl; leucocitos, 5.000; Hto./34%; plaquetas, 40.000; mieloblastos, 28% y fosfatasa alcalina. 399 mCl/ml. Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 1995-01-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion texto texto texto application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/40710 10.31053/1853.0605.v53.n1.40710 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba.; Vol. 53 No. 1 (1995); 33-35 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; Vol. 53 Núm. 1 (1995); 33-35 Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; v. 53 n. 1 (1995); 33-35 1853-0605 0014-6722 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/40710/40837 https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/40710/40838 Derechos de autor 2023 Universidad Nacional de Córdoba http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
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