The Ehlers - Danlos Syndrome Type III and Type IV

The Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) is a collagen disease characterized by joint hypermohility, skin hyper-extensibility and generalized tissue fragility. It is usually inherited in an autosoinal dominant manner and they differ from each other in gene mutation involved in the structure of different typ...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Roqué, H M, Roqué, M C
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2019
Materias:
síndrome
Syndrome
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/25493
Aporte de:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba de Universidad Nacional de Córdoba
id I10-R327-article-25493
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spelling I10-R327-article-254932024-08-27T18:25:47Z The Ehlers - Danlos Syndrome Type III and Type IV Síndrome de Ehlers - Danlos Tipo III y Tipo IV Roqué, H M Roqué, M C síndrome Syndrome The Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) is a collagen disease characterized by joint hypermohility, skin hyper-extensibility and generalized tissue fragility. It is usually inherited in an autosoinal dominant manner and they differ from each other in gene mutation involved in the structure of different types of collagen. We report two femalc  atients with a diagnosis of EDS Type III and Type IV with different clinical manifestations,  volution and prognosis. The flrst case. EDS Type III, presented markedjoint hypermobility  nd skin hyper-extensibility, and the seconcl case, EDS Type IV, arterial rupture leading to  xtensive bruising, obstetrics complications and skin hyper-extensibility. El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es una enfermedad del colágeno caracterizada por  ipermovilidad articular, hiperelasticidad dérmica y fragilidad generalizada de los tejidos. Se  ransmite habitualmente de forma autosómica dominante y se diferencian por las mutaciones de  istintos genes implicados en las estructuras de las diferentes clases de colágenos. Se presentan dos  acientes mujeres con diagnóstico clínico de (SED) Tipo III y Tipo IV, teniendo cada una de ellas  istinta forma de manifestación clínica, evolución y pronóstico. En el primer caso, (SED) Tipo III, se  aracterizó por presentar gran hiperlaxitud articulare hiperelasticidad cutánea y en el segundo caso, (SED) Tipo IV presenta ruptura de vasos sanguíneos ocasionando múltiples hematomas, complicaciones obstétricas e hiperelasticidad cutánea. Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2019-09-23 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/25493 10.31053/1853.0605.v64.n4.25493 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba.; Vol. 64 No. 4 (2007); 132-135 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; Vol. 64 Núm. 4 (2007); 132-135 Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; v. 64 n. 4 (2007); 132-135 1853-0605 0014-6722 10.31053/1853.0605.v64.n4 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/25493/24730 Derechos de autor 2019 Universidad Nacional de Córdoba https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
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