Cromomicosis. Reporte de un caso.
La cromomicosis o cromoblastomicosis es una micosis profunda localizada en piel y en tejido celular subcutáneo producida por hongos dermatináceos (presencia de pigmento melánico en las paredes de los micelos) que penetran por inoculación traumática. La especie de hongo Fonsecaea Pedrosoi es la más f...
Guardado en:
| Autores principales: | , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología
2018
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/21491 |
| Aporte de: |
| id |
I10-R327-article-21491 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
I10-R327-article-214912024-08-27T18:23:28Z Cromomicosis. Reporte de un caso. Martinez, EA Mazzotta, MM Zabcuk, CL Martinez, CL Szlabi, S Cremonezzi, DC granuloma micosis cromoblastomicosis La cromomicosis o cromoblastomicosis es una micosis profunda localizada en piel y en tejido celular subcutáneo producida por hongos dermatináceos (presencia de pigmento melánico en las paredes de los micelos) que penetran por inoculación traumática. La especie de hongo Fonsecaea Pedrosoi es la más frecuente y aparece en zonas tropicales y subtropicales, en trabajadores de la tierra (agricultura, minería, etc.).Presentamos el caso de un varón de 70 años, trabajador rural, con una lesión supurativa de piel en zona inguinal izquierda, de más de un año de evolución. Se realizó biopsia excisional. Macroscópicamente se observó un losange de piel con una placa de aspecto verrugoso de 1,2 x 0,8 cm de color violáceo con puntos hemorrágicos. El examen histopatológico reveló un cuadro de dermatitis granulomatosa supurativa con compromiso dérmico. Los granulomas fueron de diferentes tamaños, algunos iniciales otros microbscedados. Contenían células epitelioides, células gigantes multinucleadas e infiltrado mixto a predominio de neutrófilos, todos ellos en relación a la presencia de hongos denominados cuerpos escleróticos de Medlar o “peniques de cobre” por su aspecto bilaminado y color pardo, que midieron 4 a 6 µm de diámetro. La coloración de PAS reforzó la coloración propia de las membranas. Los granulomas se acompañaron de hiperplasia pseudoepiteliomatosa, hiperqueratosis y fibrosis dérmica. La cromomicosis debe considerarse entre los diagnósticos diferenciales de las lesiones verruciformes de piel, especialmente en zonas endémicas. La biopsia y coloración con H&E es suficiente para el diagnóstico definitivo. Debe tenerse en cuenta que las lesiones pueden ser múltiples, por autoinoculación con el rascado o por diseminación linfática, pueden también presentar largo tiempo de evolución y alcanzar gran tamaño que produzcan linfedema. Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2018-10-02 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/21491 10.31053/1853.0605.v0.n0.21491 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba.; 2018: Suplemento JIC XIX; 153-154 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; 2018: Suplemento JIC XIX; 153-154 Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; 2018: Suplemento JIC XIX; 153-154 1853-0605 0014-6722 10.31053/1853.0605.v0.n0 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/21491/21145 Derechos de autor 2018 Universidad Nacional de Córdoba https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
| institution |
Universidad Nacional de Córdoba |
| institution_str |
I-10 |
| repository_str |
R-327 |
| container_title_str |
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba |
| language |
Español |
| format |
Artículo revista |
| topic |
granuloma micosis cromoblastomicosis |
| spellingShingle |
granuloma micosis cromoblastomicosis Martinez, EA Mazzotta, MM Zabcuk, CL Martinez, CL Szlabi, S Cremonezzi, DC Cromomicosis. Reporte de un caso. |
| topic_facet |
granuloma micosis cromoblastomicosis |
| author |
Martinez, EA Mazzotta, MM Zabcuk, CL Martinez, CL Szlabi, S Cremonezzi, DC |
| author_facet |
Martinez, EA Mazzotta, MM Zabcuk, CL Martinez, CL Szlabi, S Cremonezzi, DC |
| author_sort |
Martinez, EA |
| title |
Cromomicosis. Reporte de un caso. |
| title_short |
Cromomicosis. Reporte de un caso. |
| title_full |
Cromomicosis. Reporte de un caso. |
| title_fullStr |
Cromomicosis. Reporte de un caso. |
| title_full_unstemmed |
Cromomicosis. Reporte de un caso. |
| title_sort |
cromomicosis. reporte de un caso. |
| description |
La cromomicosis o cromoblastomicosis es una micosis profunda localizada en piel y en tejido celular subcutáneo producida por hongos dermatináceos (presencia de pigmento melánico en las paredes de los micelos) que penetran por inoculación traumática. La especie de hongo Fonsecaea Pedrosoi es la más frecuente y aparece en zonas tropicales y subtropicales, en trabajadores de la tierra (agricultura, minería, etc.).Presentamos el caso de un varón de 70 años, trabajador rural, con una lesión supurativa de piel en zona inguinal izquierda, de más de un año de evolución. Se realizó biopsia excisional. Macroscópicamente se observó un losange de piel con una placa de aspecto verrugoso de 1,2 x 0,8 cm de color violáceo con puntos hemorrágicos. El examen histopatológico reveló un cuadro de dermatitis granulomatosa supurativa con compromiso dérmico. Los granulomas fueron de diferentes tamaños, algunos iniciales otros microbscedados. Contenían células epitelioides, células gigantes multinucleadas e infiltrado mixto a predominio de neutrófilos, todos ellos en relación a la presencia de hongos denominados cuerpos escleróticos de Medlar o “peniques de cobre” por su aspecto bilaminado y color pardo, que midieron 4 a 6 µm de diámetro. La coloración de PAS reforzó la coloración propia de las membranas. Los granulomas se acompañaron de hiperplasia pseudoepiteliomatosa, hiperqueratosis y fibrosis dérmica. La cromomicosis debe considerarse entre los diagnósticos diferenciales de las lesiones verruciformes de piel, especialmente en zonas endémicas. La biopsia y coloración con H&E es suficiente para el diagnóstico definitivo. Debe tenerse en cuenta que las lesiones pueden ser múltiples, por autoinoculación con el rascado o por diseminación linfática, pueden también presentar largo tiempo de evolución y alcanzar gran tamaño que produzcan linfedema. |
| publisher |
Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología |
| publishDate |
2018 |
| url |
https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/21491 |
| work_keys_str_mv |
AT martinezea cromomicosisreportedeuncaso AT mazzottamm cromomicosisreportedeuncaso AT zabcukcl cromomicosisreportedeuncaso AT martinezcl cromomicosisreportedeuncaso AT szlabis cromomicosisreportedeuncaso AT cremonezzidc cromomicosisreportedeuncaso |
| first_indexed |
2024-09-03T21:00:10Z |
| last_indexed |
2024-09-03T21:00:10Z |
| _version_ |
1809210105637371904 |