Biomarcadores en isquemia cerebral experimental focalizada en ratas
Los biomarcadores mensurablesen la sangre pueden proporcionar una nueva ventana en la fisiopatología del daño cerebrovascular. Ensayos clínicos se han realizado para establecer la sensibilidad y la especificidad de biomarcadores para uso rutinario en esta patología. Se estudiaron dos biomarcadores p...
Guardado en:
| Autor principal: | |
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| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Centro de Investigación – CeGeSST-ESP
2021
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11086/18098 |
| Aporte de: |
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I10-R14111086-18098 |
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Universidad Nacional de Córdoba |
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I-10 |
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R-141 |
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Repositorio Digital Universitario (UNC) |
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Español |
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BIOMARCADORES; ISQUEMIA CEREBRAL |
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BIOMARCADORES; ISQUEMIA CEREBRAL Corrales, H.; Moya, M.; Spitale, L.; Buonanotte, F.; Palma, S.; Balceda, A. Biomarcadores en isquemia cerebral experimental focalizada en ratas |
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BIOMARCADORES; ISQUEMIA CEREBRAL |
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Los biomarcadores mensurablesen la sangre pueden proporcionar una nueva ventana en la fisiopatología del daño cerebrovascular. Ensayos clínicos se han realizado para establecer la sensibilidad y la especificidad de biomarcadores para uso rutinario en esta patología. Se estudiaron dos biomarcadores plasmáticos inflamatórios en la isquemia cerebral inducida en ratas como fibrinógeno (mg/dl), mediante la técnica de O.D.Ratnoff y C.Menzie; y óxido nítrico (NO, uM), utilizando la reacción de Griess. Ambos se midieron por espectrofotometría utilizando espectofotómetro Metrolab 1600. Bs. As. Argentina. Ratas Wistar machos se asignaron aleatoriamente a tres grupos: control (I) y com inducción de isquemia cerebral transitoria: durante 90 minutos (grupo II) o durante 120 minutos (grupo III). La isquemia cerebral se indujo por oclusión intraluminal de la arteria cerebral media con hilo mononylon 2-0. La determinación del fibrinógeno demostró un aumento significativo en los grupos con isquemia cerebral (II) (356 ± 3,36) y (III) (373 ± 2,01) (II vs III: p<0,01) en comparación con el grupo control (191 ± 1,5) (I vs II y III: p<0,001). El dosaje de NO expresó una biodisponibilidad del mismo similar en los grupos tratados (59,39 ± 0,83 y 61,05 ± 1,40, para II y III respectivamente). Sin embargo, hubo diferencia significativa entre los dos grupos tratados vs el grupo control (p<0,01). El resultado histopatológico reveló edema celular perivascular y hemorragia cortical. La isquemia cerebral inducida experimentalmente altera los niveles plasmáticos de fibrinógeno y óxido nítrico, por lo cual estas sustâncias podrían dosarse como predictores. |
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Corrales, H.; Moya, M.; Spitale, L.; Buonanotte, F.; Palma, S.; Balceda, A. |
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Centro de Investigación – CeGeSST-ESP |
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