Biomarcadores en isquemia cerebral experimental focalizada en ratas

Los biomarcadores mensurablesen la sangre pueden proporcionar una nueva ventana en la fisiopatología del daño cerebrovascular. Ensayos clínicos se han realizado para establecer la sensibilidad y la especificidad de biomarcadores para uso rutinario en esta patología. Se estudiaron dos biomarcadores p...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Corrales, H.; Moya, M.; Spitale, L.; Buonanotte, F.; Palma, S.; Balceda, A.
Formato: conferenceObject
Lenguaje:Español
Publicado: Centro de Investigación – CeGeSST-ESP 2021
Materias:
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11086/18098
Aporte de:
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Biomarcadores en isquemia cerebral experimental focalizada en ratas
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description Los biomarcadores mensurablesen la sangre pueden proporcionar una nueva ventana en la fisiopatología del daño cerebrovascular. Ensayos clínicos se han realizado para establecer la sensibilidad y la especificidad de biomarcadores para uso rutinario en esta patología. Se estudiaron dos biomarcadores plasmáticos inflamatórios en la isquemia cerebral inducida en ratas como fibrinógeno (mg/dl), mediante la técnica de O.D.Ratnoff y C.Menzie; y óxido nítrico (NO, uM), utilizando la reacción de Griess. Ambos se midieron por espectrofotometría utilizando espectofotómetro Metrolab 1600. Bs. As. Argentina. Ratas Wistar machos se asignaron aleatoriamente a tres grupos: control (I) y com inducción de isquemia cerebral transitoria: durante 90 minutos (grupo II) o durante 120 minutos (grupo III). La isquemia cerebral se indujo por oclusión intraluminal de la arteria cerebral media con hilo mononylon 2-0. La determinación del fibrinógeno demostró un aumento significativo en los grupos con isquemia cerebral (II) (356 ± 3,36) y (III) (373 ± 2,01) (II vs III: p<0,01) en comparación con el grupo control (191 ± 1,5) (I vs II y III: p<0,001). El dosaje de NO expresó una biodisponibilidad del mismo similar en los grupos tratados (59,39 ± 0,83 y 61,05 ± 1,40, para II y III respectivamente). Sin embargo, hubo diferencia significativa entre los dos grupos tratados vs el grupo control (p<0,01). El resultado histopatológico reveló edema celular perivascular y hemorragia cortical. La isquemia cerebral inducida experimentalmente altera los niveles plasmáticos de fibrinógeno y óxido nítrico, por lo cual estas sustâncias podrían dosarse como predictores.
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