Tratamiento farmacológico para COVID-19 en protocolos latinoamericanos: una revisión narrativa de la eficacia y seguridad
La pandemia causada por el SARS-Cov-2 ha puesto a la comunidad científica mundial en ritmo acelerado de investigación y busca por un tratamiento efectivo para COVID-19. Objetivo:Identificar y evaluar medicamentos en protocolos latinoamericanos de tratamiento farmacológic...
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| Publicado: |
2020
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| Acceso en línea: | https://doi.org/10.22239/2317-269x.01741 http://hdl.handle.net/11086/16086 https://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/1741/1216 http://cime.fcq.unc.edu.ar/tratamiento-farmacologico-para-covid-19-en-protocolos-latinoamericanos-una-revision-narrativa-de-la-eficacia-y-seguridad/ |
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COVID-19 Coronavirus SARS-CoV-2 Pandemia Aislamiento social Cuarentena Emergencia sanitaria Protocolos clínicos Medicamentos Medicina basada en evidencia Latinoamérica Clinical protocols Medicaments Evidence based medicine Latin America Escalante Saavedra, Pamela Alejandra Cañás, Martín Calvo Barbado, Dulce María Barajas Esparza, Liliana Caffaratti, Mariana Speranza, Noelia Fuentes Martínez, Carlos López Guitiérrez, José Julián Tratamiento farmacológico para COVID-19 en protocolos latinoamericanos: una revisión narrativa de la eficacia y seguridad |
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La pandemia causada por el SARS-Cov-2 ha puesto a la comunidad científica mundial en ritmo acelerado de investigación y busca por un tratamiento efectivo para COVID-19. Objetivo:Identificar y evaluar medicamentos en protocolos latinoamericanos de tratamiento farmacológico para el COVID-19. Método: Se analiza la evidencia y resultados de mega ensayo disponibles hasta la fecha sobre los medicamentos más frecuentes. Resultados: Los medicamentos más frecuentes en protocolos nacionales son hidroxicloroquina, lopinavir/ritonavir y remdesivir. Ninguno de los medicamentos que recopilan mayor cantidad de datos provenientes de estudios clínicos, a excepción de la dexametasona en un subgrupo reducido de pacientes, mostró, hasta el momento, diferencias significativas en la mortalidad. Conclusiones: La situación emergente de la COVID-19 ha determinado la toma de decisiones apresuradas y controversiales con base en estudios cuestionables y/o de baja calidad. Esto pone de relieve el carácter provisorio de la información y la posibilidad de generar cambios a medida que se dispongan de más resultados. La autorización anticipada de medicamentos expone un problema conocido. A pesar de que la agilidad regulatoria es necesaria en este momento, la velocidad no debe sobreponerse a los patrones básicos éticos y de confianza en la evidencia. |
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