Boletín 59 : Isotretinoína. Programas de prevención para prevenir embarazos: Requisitos para la dispensación

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Caffaratti, Mariana
Formato: publishedVersion workingPaper
Lenguaje:Español
Publicado: 2025
Materias:
Isotretinoína
Piel
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11086/555254
Aporte de:
Repositorio Digital Universitario (UNC) de Universidad Nacional de Córdoba
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spelling I10-R141-11086-5552542025-03-25T18:59:46Z Boletín 59 : Isotretinoína. Programas de prevención para prevenir embarazos: Requisitos para la dispensación Caffaratti, Mariana Isotretinoína Piel Publicaciones CIME info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Caffaratti, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. La isotretinoína es un derivado de la vitamina A que se utiliza para el tratamiento de las formas graves de acné. Debido a que este medicamento puede producir malformaciones en el feto, su uso está contraindicado durante el embarazo. En particular las malformaciones asociadas a la isotretinoína incluyen: anomalías en el sistema nervioso central (hidrocefalia, malformaciones cerebelosas, microcefalia) rasgos dismórficos faciales, hendidura palatina, ausencia o malformaciones del oído externo, anomalías oculares (microftalmia), defectos cardíacos y anormalidades en las glándulas paratiroides y el timo. En algunos casos ha ocurrido muerte fetal. Además existe un incremento en la incidencia de abortos espontáneos. Debido al alto potencial teratogénico, existe un riesgo extremadamente alto de que la exposición fetal a isotretinoína resulte en anormalidades congénitas potencialmente mortales. Por tal motivo se han desarrollado programas para prevenir el embarazo en las pacientes en edad reproductiva que comiencen a utilizar isotretinoína. La ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) incluyó a la isotretinoína en el Programa de Farmacovigilancia Intensiva, que contempla un programa de prevención de embarazos. Entre sus objetivos se incluyen el compromiso de la paciente, con la firma de un Consentimiento Informado que explique claramente los riesgos de teratogénesis y la necesidad de utilizar al menos dos métodos anticonceptivos durante el tratamiento y hasta un mes después de finalizado el mismo. info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Caffaratti, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. 2025-03-25T18:59:46Z 2025-03-25T18:59:46Z 2014 workingPaper http://hdl.handle.net/11086/555254 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
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