Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos
Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012
Guardado en:
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| Formato: | doctoralThesis |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2025
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| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11086/555234 |
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I10-R141-11086-555234 |
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I10-R141-11086-5552342025-03-25T10:30:02Z Catálisis intramolecular en reacciones de sustitución nucleofílica por transferencia de electrones : aspectos menanísticos y sintéticos Crespo Andrada, Karina Fernanda Pierini, Adriana Beatriz Peñeñory, Alicia Beatriz Argüello, Gustavo Alejandro Patrito, Eduardo Martín D' Accorso, Norma B. Hidrocarburos Transferencia de electrones Compuestos policíclicos Catálisis Química orgánica Sustitución nucleofílica Química computacional Tesis (Doctora en Ciencia Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba, 2012 Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. El presente trabajo de tesis comprende el estudio teórico y experimental de la reactividad de halogenuros de alquilo (halogenuros de alquilo secundarios y halogenuros policílicos) en reacciones de sustitución nucleófllica por Transferencia de Electrones (TE). Dado que estos sistemas presentan una baja reactividad por mecanismos polares. En el Capítulo 1 Introducción general se presentan los conceptos sobre los distintos tipos de sustituciones (SN], SN2; SNAr, SNJAr, Mecanismo Bencino, TE, Sçjr1) que se pueden llevar a cabo dependiendo de cúal sea la naturaleza del electrójilo y nucleóJilo intervinientes y de las condiciones de la reacción, así como de los efectos de tensión presentes en los ciclos (compuestos de estudio). En el Capítulo 2 se describen las Reacciones de Sustitución Nucleofilica de Bromobenzonorbornenos y Derivados por TE. Además se presenta un estudio computacional que explica el comportamiento experimental de estos compuestos. En el Capítulo 3 se abordó el estudio de sistemas policíclicos. Se describe la síntesis de derivados del cubano, su reactividad en condiciones de TE con diferentes nucleófilos y ¡ estudio computacional del sistema. En el Capítulo 4 se detallan las síntesis de los derivados del cubano y las reacciones de sustitución nucleojílicas fotoestimuladas. Además se describe la caracterización de los productos de síntesis así como los productos de sustitución nucleojílica. En el Capítulo 5 se presenta el Anexo Computacional en el cual se resumen en tablas los cálculos computacionales realizados para el capítulo 2 (Bromobenzonorbornenos y Derivados) y para el capítulo 3 (Halocubanos). Finalmente se enucian las conclusiones generales de este trabajo. Fil: Crespo Andrada, Karina Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. 2025-03-25T10:30:02Z 2025-03-25T10:30:02Z 2012 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/555234 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ |
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