Mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos

Tesis (Doctor en Ciencia Químicas) – Universidad Nacional de Córdoba, 2013.

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Gorlino, Carolina Virginia
Otros Autores: Pistoresi de Palencia, María Cristina
Formato: doctoralThesis
Lenguaje:Español
Publicado: 2025
Materias:
Neutrófilos
Fingolimod
Complejo Antígeno-Anticuerpo
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11086/554940
Aporte de:
Repositorio Digital Universitario (UNC) de Universidad Nacional de Córdoba
id I10-R141-11086-554940
record_format dspace
institution Universidad Nacional de Córdoba
institution_str I-10
repository_str R-141
collection Repositorio Digital Universitario (UNC)
language Español
topic Neutrófilos
Fingolimod
Complejo Antígeno-Anticuerpo
spellingShingle Neutrófilos
Fingolimod
Complejo Antígeno-Anticuerpo
Gorlino, Carolina Virginia
Mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos
topic_facet Neutrófilos
Fingolimod
Complejo Antígeno-Anticuerpo
description Tesis (Doctor en Ciencia Químicas) – Universidad Nacional de Córdoba, 2013.
author2 Pistoresi de Palencia, María Cristina
author_facet Pistoresi de Palencia, María Cristina
Gorlino, Carolina Virginia
format doctoralThesis
author Gorlino, Carolina Virginia
author_sort Gorlino, Carolina Virginia
title Mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos
title_short Mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos
title_full Mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos
title_fullStr Mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos
title_full_unstemmed Mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos
title_sort mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos
publishDate 2025
url http://hdl.handle.net/11086/554940
work_keys_str_mv AT gorlinocarolinavirginia mecanismosinvolucradosenlamigraciondelosneutrofilosalosganglioslinfaticos
_version_ 1827088601554354176
spelling I10-R141-11086-5549402025-03-12T14:02:02Z Mecanismos involucrados en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos Gorlino, Carolina Virginia Pistoresi de Palencia, María Cristina Albesa, Inés Irazoqui, Fernando José Motran, Claudia Cristina Isturiz, Martín Amadeo Neutrófilos Fingolimod Complejo Antígeno-Anticuerpo Tesis (Doctor en Ciencia Químicas) – Universidad Nacional de Córdoba, 2013. Fil: Gorlino, Carolina Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Contrario al concepto que sostenía que los neutrófilos únicamente migraban al sitio de inflamación y quedaban excluidos en el tráfico a los ganglios linfáticos, se comprobó en los últimos años que estas células tienen [a capacidad de migrar a los ganglios linfáticos que drenan al tejido, tanto en contextos inflamatorios no infecciosos como en los causados por patógenos. Pese a haberse demostrado la presencia de neutrófilos en estos órganos linfáticos y estudiado su función, el modo de entrada de estas células al ganglio linfático no está descripto en detalle. Es por ello que el propósito de este trabajo de tesis fue estudiar las rutas de entradas de los neutrófilos a los ganglios linfáticos y las moléculas que podrían estar participando en esta migración. Para ello, mediante las técnicas de citometría de flujo y microscopía confocal y [a aplicación de diferentes diseños experimentales (ensayos de transferencia adoptiva, tratamientos con anticuerpos bloqueantes o inhibidores) se propuso analizar la participación de la vía linfática y la vía sanguínea en el influjo de los neutrófilos a los ganglios linfáticos que drenan un tejido en ratones inmunizados y las moléculas involucradas en dichas vías. Se demostró que los neutrófilos tienen [a capacidad de acceder a los ganglios linfáticos tanto por vía linfática como por vía sanguínea y que esta migración requiere de la presencia de un estado inflamatorio. A su vez, [a estimulación con complejos inmunes (formados por el antígeno y suero dirigido contra el mismo) fue determinante en el reclutamiento por ambas vías al modular la expresión de moléculas involucradas en la migración. Específicamente, [a estimulación con complejos inmunes disminuyó [a expresión de L-selectina mientras que aumentó [a de CXCR3, perfil que coincidió al observado en Tos neutrófilos de sangre humana luego de la estimulación con complejos inmunes. Cuando se analizó las moléculas implicadas en la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos, se observó que L-selectina, PSGL-i, Mac-i y LFA-i participan en la migración por vía sanguínea, mientras que sólo las integrinas estuvieron involucradas en la migración por vía linfática. Con respecto al papel que juegan los receptores de quimiocinas se determinó que luego del desafío con el antígeno, los neutrófilos presentes en los ganglios linfáticos y el sitio de inflamación expresan un panel heterogéneo de receptores (que incluye a CCR3, CCR4, CXCR2, CXCR3 y CXCR4) mientras que CXCR4 resultó ser el único que aumenta en forma significativa en los neutrófilos de sangre periférica. Cuando se estudió la participación de SiP, se observó que el tratamiento con FTY720 modula la migración de los neutrófilos a los ganglios linfáticos tanto por vía linfática como por vía sanguínea, pero no así la migración al sitio de inflamación, comprobando el rol de SiP solamente en la entrada a los ganglios linfáticos. A su vez, la acción de FTY72O resultó ser directa sobre los receptores para SiP presentes en los neutrófilos, siendo SiPR4 el de mayor expresión y el único que aumentó sus niveles significativamente luego de la estimulación con complejos inmunes. En conclusión, estos resultados permiten dilucidar el mecanismo por el cual los neutrófilos arriban a los ganglios linfáticos que drenan un tejido inflamado y aportan información importante para trasladar dicho comportamiento a otros tipos celulares, para el entendimiento de ciertos eventos que ocurren en determinadas condiciones patológicas o potencialmente para el diseño de intervenciones terapéuticas. Fil: Gorlino, Carolina Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. 2025-02-21T17:44:44Z 2025-02-21T17:44:44Z 2013 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/554940 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/

Ejemplares similares