Caracterización de células supresoras mieloides como reguladoras de la respuesta inmune durante la infección experimental con Tripanosoma cruzi
Tesis (Doctor en Ciencias Químicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2014.
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| Formato: | doctoralThesis |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2024
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| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11086/554481 |
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I10-R141-11086-5544812024-12-06T06:24:06Z Caracterización de células supresoras mieloides como reguladoras de la respuesta inmune durante la infección experimental con Tripanosoma cruzi Arocena, Alfredo Raúl Gea, Susana Elba Smania, Andrea María Aoki, María Del Pilar Albesa, Inés Zwirner, Norberto Walter Enfermedad de Chagas Inmunidad innata Inmunosupresión Modelo experimental Trypanosoma cruzi Tesis (Doctor en Ciencias Químicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2014. Fil: Arocena, Alfredo Raúl. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Las células supresoras mieloides son componentes importantes de la red inmunosupresora. Durante la infección con Trypanosoma cruz¡ los ratones BALB/c presentaron parasitemias mayores que la cepa B6 durante la fase aguda. Por el contrario, los ratones B6 desarrollan una elevada mortalidad con severo daño en hígado, corazón y bazo asociado con un exacerbado perfil pro-inflamatorio en la etapa final del periodo agudo. Dado que la cepa BALB/c es capaz de frenar la inflamación hipotetizamos que esto podría deberse a diferencias en los mecanismos de regulación de la respuesta inflamatoria. En este trabajo de tesis se observó que ratones BALB/c infectados presentan un mayor número de CSM tanto en el hígado como en el bazo en comparación con 136. Al analizar el fenotipo de las subpoblaciones de CSMs en el hígado y el bazo se encontró que el número de la subpoblación G-CSMs fue mayor, en ambos órganos, en los ratones BALB/c infectados con respecto a los ratones B6 sugiriendo el potencial papel de estas células en la resolución de la inflamación. Se estudiaron los mecanismos observándose que las ERO y ON estaban involucrados en la actividad supresora de CSM, con un elevado número de células T CD8 de animales infectados que presentan nitración en su superficie comparado con animales sin infectar. Por otro lado, al reducir in vivo la población de CSM durante la infección parasitaria se encontró que los ratones BALB/c alteraban el desarrollo de la enfermedad incrementando la mortalidad y la respuesta pro-inflamatoria. Estos hallazgos han identificado un nuevo rol de CSMs como mediadores importantes en la replicación del parásito, en la mejora de la resolución de la infección y en la prevención de la inflamación excesiva del huésped. Fil: Arocena, Alfredo Raúl. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. 2024-12-05T11:17:23Z 2024-12-05T11:17:23Z 2014 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/554481 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ |
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