Nuevas estrategias sintéticas en reacciones que ocurren por transferencia electrónica

Tesis (Dr. en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1996.

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Manzo, Pablo Gabriel
Otros Autores: Alonso, Rubén Alberto
Formato: doctoralThesis
Lenguaje:Español
Publicado: 2024
Materias:
Síntesis orgánica
Sustitución nucleofilica
Reacciones químicas
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11086/553572
Aporte de:
Repositorio Digital Universitario (UNC) de Universidad Nacional de Córdoba
id I10-R141-11086-553572
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spelling I10-R141-11086-5535722024-09-10T13:56:17Z Nuevas estrategias sintéticas en reacciones que ocurren por transferencia electrónica Manzo, Pablo Gabriel Alonso, Rubén Alberto De Pauli, Carlos Primo Peñeñory, Alicia Beatriz Yranzo, Gloria Ines Síntesis orgánica Sustitución nucleofilica Reacciones químicas Tesis (Dr. en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1996. Fil: Manzo, Pablo Gabriel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Química Aplicada; Argentina. Los anillos aromáticos son susceptibles a sufrir reacciones de sustitución través de dos grandes alternativas: Sustitución electrofihica y sustituci nucleofihica. Las sustituciones electrofihicas aromáticas evolucionan en su generalidad p un solo mecanismo de reacción, el denominado Mecanismo del lón Areno ' En es tipo de reacciones las especies atacantes o electrófilos poseen deficiencia electróni y el grupo saliente parte necesariamente con un par electrónico menos en estructura. En contraposición a las sustituciones electrofihicas, en los procesos sustitución nucleofihica aromática, la especie atacante tiene alta densidad de cari negativa y el grupo saliente parte con un par electrónico extra en su estructura. L procesos nucleofihicos sobre sustratos aromáticos pueden tener lugar por cuat alternativas principales`: A) Mecanismo de Sustitución Nucleofihica Aromática, SNAr: correspondier a reacciones activadas por la presencia en los sustratos de grupos tomadores electrones en posiciones orto yio para con respecto al grupo saliente. B) Mecanismo Bencino: correspondiente a reacciones catalizadas por bas fuertes. El mecanismo procede a través de un intermediario de tipo bencino. C) Mecanismo de Sustitución Nucleofihica Unimolecular, 5N correspondiente a aquellas reacciones donde el nitrógeno de una sal de diazonio sustituído por una especie nucleofihica. D) Mecanismo de Sustitución Nucleofilica Radicalaria Unimolecular, S correspondiente a aquellos procesos iniciados por donores de electrones donde especie nucleofihica ingresa en un anillo aromático que no necesariamente del poseer grupos activantes. 1 Introducci El estudio efectuado en este trabajo de tesis se basa en la obtención de nuev condiciones experimentales que permitan efectuar procesos sintéticos preparativo utilizando reacciones de Sustitución Nucleofilica Aromática que transcurren por mecanismo de SRN Fil: Manzo, Pablo Gabriel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Química Aplicada; Argentina. 2024-09-09T19:21:07Z 2024-09-09T19:21:07Z 1996 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/553572 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
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