Hydrophobic Dendritic Modification of a Poly(acrylamide-co-acrylic Acid) Copolymer with Behera′s Amine as Viscous Agent

2 Year Impact Factor 2023: 3.8

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Meleán Brito, Ramses S., Padró, Juan M., Villa Pérez, Cristian, Strumia, Miriam C., Mattea, Facundo
Otros Autores: https://orcid.org/0000-0003-2859-3242
Formato: publishedVersion article
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2024
Materias:
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11086/553146
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.iecr.4c01650
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Aporte de:
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spelling I10-R141-11086-5531462024-08-07T06:21:53Z Hydrophobic Dendritic Modification of a Poly(acrylamide-co-acrylic Acid) Copolymer with Behera′s Amine as Viscous Agent Meleán Brito, Ramses S. Padró, Juan M. Villa Pérez, Cristian Strumia, Miriam C. Mattea, Facundo https://orcid.org/0000-0003-2859-3242 https://orcid.org/0000-0002-5475-5201 https://orcid.org/0000-0002-8205-9641 https://orcid.org/0000-0001-9908-5806 Copolymers Hydrophobicity Polymers Solution chemistry Viscosity 2 Year Impact Factor 2023: 3.8 info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Meleán Brito, Ramses S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Meleán Brito, Ramses S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Fil: Padró, Juan M. Universidad nación de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. División Química Analítica; Argentina. Fil: Padró, Juan M. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina. Fil: Villa Pérez, Cristian. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina. Fil: Strumia, Miriam C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Strumia, Miriam C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Fil: Milanesio, Juan M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Separtamento de Química Industrial y Aplicada; Argentina. Fil: Milanesio, Juan M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Water-soluble polymers viscosifying properties can be enhanced through the incorporation of hydrophobic dendric monomers. In a specific mole ratio, these monomers establish both intra- and intermolecular associations that can affect their behavior in aqueous solution. These custom-made polymers, find applications in various stages of crude oil production, particularly in enhanced oil recovery. This study aims to modify a copolymer of acrylamide and acrylic acid through amidation of between the carboxylic acid of the copolymer with primary amine of a dendronized aminotriester (Behera’s amine) to obtain a copolymer with enhanced viscosifying properties in aqueous solution. Spectroscopic methods such as Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), 1H and 13C NMR were employed to confirm the incorporation of the dendron in the copolymer chain. Size exclusion chromatography–multi-angle light scattering–differential refractometer index detectors (SEC-MALS-dRI) and dynamic light scattering (DLS) were employed to determine the weight-average molar mass, dispersity, and radius of gyration and hydrodynamic radii of the polymer in solution, respectively. Additionally, the viscosity and viscoelastic parameters of the new copolymers in aqueous solution were evaluated by rheometry. The results demonstrate that the incorporation of Behera’s amine through amidation leads to an increase in viscosity by at least 2.2 times compared to the unmodified acrylamide–acrylic acid copolymer. info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Meleán Brito, Ramses S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Meleán Brito, Ramses S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Fil: Padró, Juan M. Universidad nación de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. División Química Analítica; Argentina. Fil: Padró, Juan M. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina. Fil: Villa Pérez, Cristian. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina. Fil: Strumia, Miriam C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Strumia, Miriam C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Fil: Milanesio, Juan M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Separtamento de Química Industrial y Aplicada; Argentina. Fil: Milanesio, Juan M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. 2024-08-06T19:01:13Z 2024-08-06T19:01:13Z 2024-07-25 article Meleán Brito, R. S., Padró, J. M., Villa-Pérez, C., Strumia, M. C., Mattea, F., & Milanesio, J. M. (2024). Hydrophobic Dendritic Modification of a Poly (acrylamide-co-acrylic Acid) Copolymer with Behera′ s Amine as Viscous Agent. Industrial & Engineering Chemistry Research. http://hdl.handle.net/11086/553146 1520-5045 https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.iecr.4c01650 https://doi.org/10.1021/acs.iecr.4c01650 eng Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/