CD8 T cells are dispensable for experimental autoimmune prostatitis induction and chronic pelvic pain development
Impact Factor: 5.5
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I10-R141-11086-5525642024-07-05T06:26:30Z CD8 T cells are dispensable for experimental autoimmune prostatitis induction and chronic pelvic pain development Salazar, Florencia C. Martínez, Maria S. Paira, Daniela A. Chocobar, Yair A. Olivera, Carolina Godoy, Gloria J. Acosta Rodríguez, Eva V. Rivero, Virginia E. Motrich, Ruben D. https://orcid.org/0000-0003-1378-9170 https://orcid.org/0000-0003-3875-7327 https://orcid.org/0000-0003-4018-2083 https://orcid.org/0000-0001-5871-2391 https://orcid.org/0000-0002-5772-1285 Autoimmunity Inflammation CD8 T cells Chronic pelvic pain Animal model Pathogenesis Prostatitis Impact Factor: 5.5 info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Salazar, Florencia C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Salazar, Florencia C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Martínez, Maria S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Martínez, Maria S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Paira, Daniela A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Paira, Daniela A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Chocobar, Yair A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Chocobar, Yair A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Olivera, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Olivera, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Godoy, Gloria J. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Godoy, Gloria J. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Acosta, Rodríguez Eva V. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Acosta, Rodríguez Eva V. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Rivero, Virginia E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Rivero, Virginia E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Motrich, Rubén D. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Motrich, Rubén D. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Introduction: Chronic Pelvic Pain Syndrome or Chronic Prostatitis (CPPS/CP) is the most prevalent urologic affliction among young adult men. It is a challenging condition to treat, which significantly decreases patient quality of life, mostly because of its still uncertain aetiology. In that regard, an autoimmune origin is a prominent supported theory. Indeed, studies in patients and in rodent models of Experimental Autoimmune Prostatitis (EAP) have provided compelling evidence suggesting a key role of CD4 Th1 cells in disease pathogenesis. However, the implication of other prominent effectors of the immune system, such as CD8 T cells, has yet to be studied. Methods: We herein analyzed the induction of prostatitis and the development of chronic pelvic pain in EAP using CD8 T cell-deficient animals. Results: We found similarly elevated PA-specific immune responses, with high frequencies of specific IFNg+CD4+ and IL17+CD4+ T cells in prostate draining lymph nodes from PA-immunized either CD8 KO or wild type animals with respect to controls. Moreover, these peripheral immune responses were paralleled by the development of significant chronic pelvic pain, and accompanied by prostate histological lesions, characterized by hemorrhage, epithelial cell desquamation, marked periglandular leukocyte infiltration, and increased collagen deposition in both, PA-immunized CD8 KO and wild type animals. As expected, control animals did not develop prostate histological lesions. Discussion: Our results indicate that CD8 T cells do not play a major role in EAP pathogenesis and chronic pelvic pain development. Moreover, our results corroborate the previous notion that a CD4 Th1 associated immune response drives the induction of prostate tissue inflammation and the development of chronic pelvic pain. info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Salazar, Florencia C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Salazar, Florencia C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Martínez, Maria S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Martínez, Maria S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Paira, Daniela A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Paira, Daniela A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Chocobar, Yair A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Chocobar, Yair A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Olivera, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Olivera, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Godoy, Gloria J. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Godoy, Gloria J. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Acosta, Rodríguez Eva V. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Acosta, Rodríguez Eva V. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Rivero, Virginia E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Rivero, Virginia E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. Fil: Motrich, Rubén D. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica, Argentina. Fil: Motrich, Rubén D. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Argentina. 2024-07-04T15:55:55Z 2024-07-04T15:55:55Z 2024-05-14 article Salazar FC, Martinez MS, Paira DA, Chocobar YA, Olivera C, Godoy GJ, Acosta- Rodriguez EV, Rivero VE and Motrich RD (2024) CD8 T cells are dispensable for experimental autoimmune prostatitis induction and chronic pelvic pain development. Front. Immunol. 15:1387142. doi: 10.3389/fimmu.2024.1387142 http://hdl.handle.net/11086/552564 1664-3224 https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1387142/full https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11130463/ DOI 10.3389/fimmu.2024.1387142 eng Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |