NLRP3 inflammasome and caspase-1/11 pathway orchestrate different outcomes in the host protection against trypanosoma cruzi acute infection
11 p.
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| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
2024
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2018.00913/full http://hdl.handle.net/11086/550477 |
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Universidad Nacional de Córdoba |
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Trypanosoma cruzi Chagas Disease NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein Caspase -1/11 Macrophages |
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Trypanosoma cruzi Chagas Disease NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein Caspase -1/11 Macrophages Paroli, Augusto Fabián Díaz Luján, Cintia María González, Patricia V. Onofrio, Luisina Inés Arocena, Alfredo Raúl Cano, Roxana Carolina Carrera Silva, Eugenio Antonio Gea, Susana NLRP3 inflammasome and caspase-1/11 pathway orchestrate different outcomes in the host protection against trypanosoma cruzi acute infection |
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I10-R141-11086-5504772024-02-14T14:32:49Z NLRP3 inflammasome and caspase-1/11 pathway orchestrate different outcomes in the host protection against trypanosoma cruzi acute infection Paroli, Augusto Fabián Díaz Luján, Cintia María González, Patricia V. Onofrio, Luisina Inés Arocena, Alfredo Raúl Cano, Roxana Carolina Carrera Silva, Eugenio Antonio Gea, Susana Trypanosoma cruzi Chagas Disease NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein Caspase -1/11 Macrophages 11 p. info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Fil: Paroli, Augusto Fabián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Díaz Luján, Cintia María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular; Argentina. Fil: Paroli, Augusto Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: González, Patricia V. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: González, Patricia V. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Onfrio, Luisina Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Onofrio, Luisina Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Arocena, Alfredo Raúl. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Arocena, Alfredo Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Cano, Roxana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Cano, Roxana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Gea, Susana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Gea, Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Infection with protozoan parasite Trypanosoma cruzi results in activation of nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat containing receptors (NLRs). NLR activation leads to inflammasome formation, the activation of caspase-1, and the subsequent cleavage of IL-1β and IL-18. Considering that inflammasome activation and IL-1β induction by macrophages are key players for an appropriate T cell response, we investigated the relevance of NLR pyrin domain-containing 3 (NLRP3) and caspase-1/11 to elucidate their roles in the induction of different T cell phenotypes and the relationship with parasite load and hepatic inflammation during T. cruzi-Tulahuen strain acute infection. We demonstrated that infected nlrp3-/- and C57BL/6 wild type (WT) mice exhibited similar parasitemia and survival, although the parasite load was higher in the livers of nlrp3-/- mice than in those of WT mice. Increased levels of transaminases and pro-inflammatory cytokines were found in the plasma of WT and nlrp3-/- mice indicating that NLRP3 is dispensable to control the parasitemia but it is required for a better clearance of parasites in the liver. Importantly, we have found that NLRP3 and caspase-1/11-deficient mice differentially modulate T helper (Th1, Th2, and Th17) and cytotoxic T lymphocyte phenotypes. Strikingly, caspase-1/11-/- mice showed the most dramatic reduction in the number of IFN-γ- and IL-17-producing CD4+ and CD8+ T cells associated with higher parasitemia and lower survival. Additionally, caspase-1/11-/- mice demonstrated significantly reduced liver inflammation with the lowest alanine aminotransferase (ALT) levels but the highest hepatic parasitic load. These results unequivocally demonstrate that caspase-1/11 pathway plays an important role in the induction of liver adaptive immunity against this parasite infection as well as in hepatic inflammation. info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Fil: Paroli, Augusto Fabián. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Díaz Luján, Cintia María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular; Argentina. Fil: Paroli, Augusto Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: González, Patricia V. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: González, Patricia V. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Onfrio, Luisina Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Onofrio, Luisina Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Arocena, Alfredo Raúl. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Arocena, Alfredo Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Cano, Roxana Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Cano, Roxana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Gea, Susana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Gea, Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Parasitología 2024-02-09T21:42:00Z 2024-02-09T21:42:00Z 2018 article Paroli, Augusto Fabián; Gonzalez, Patricia V.; Díaz Luján, Cintia María; Onofrio, Luisina Inés; Arocena, Alfredo Raul; et al.; NLRP3 Inflammasome and Caspase-1/11 Pathway Orchestrate Different Outcomes in the Host Protection Against Trypanosoma cruzi Acute Infection; Frontiers Media S.A.; Frontiers in Immunology; 9; 5-2018; 1-12 1664-3224 https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2018.00913/full http://hdl.handle.net/11086/550477 eng Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Electrónico y/o Digital |