Boletín Red CIMLAC INFORMA (abril 2021)

Informe CIME

Detalles Bibliográficos
Otros Autores: Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe
Formato: publishedVersion workingPaper
Lenguaje:Español
Publicado: 2023
Materias:
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11086/547678
Aporte de:
id I10-R141-11086-547678
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spelling I10-R141-11086-5476782025-02-18T19:41:17Z Boletín Red CIMLAC INFORMA (abril 2021) Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe Terapéutica Medicamentos Evaluación de medicamentos Control de Medicamentos y Narcóticos Farmacoepidemiología Terapéutica América Informe CIME info:eu-repo/semantics/publishedVersion Todos los medicamentos tienen la capacidad de producir un efecto terapéutico deseado, pero también tienen el potencial de causar efectos adversos (EA) no deseados en los pacientes que los utilizan. Previo a la comercialización de un medicamento, es requisito indispensable realizar ensayos clínicos que demuestren su seguridad y eficacia; sin embargo, estos ensayos cuentan con ciertas limitantes (duración, número y características de pacientes participantes) que ocasionan que el perfil de seguridad de un medicamento solo sea conocido parcialmente al momento de autorizar su comercialización info:eu-repo/semantics/publishedVersion 2023-06-07T13:11:07Z 2023-06-07T13:11:07Z 2021 workingPaper http://hdl.handle.net/11086/547678 spa Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
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