Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates
Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.
Guardado en:
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| Formato: | conferenceObject |
| Lenguaje: | Inglés |
| Publicado: |
2022
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11086/29513 |
| Aporte de: |
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I10-R141-11086-29513 |
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Universidad Nacional de Córdoba |
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Repositorio Digital Universitario (UNC) |
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Asymmetric allylic substitutions Transition-metal-catalyzed Diphenylarsine D-Glucosamine Parajón Puenzoa, Sol C. Arata Badano, Joaquín Lopez Vidal, Martin G. Varela, Oscar Martín, Sandra E. Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates |
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I10-R141-11086-295132023-08-30T13:58:56Z Synthesis of a new chiral bis-arsine ligand based on natural carbohydrates Parajón Puenzoa, Sol C. Arata Badano, Joaquín Lopez Vidal, Martin G. Varela, Oscar Martín, Sandra E. Asymmetric allylic substitutions Transition-metal-catalyzed Diphenylarsine D-Glucosamine Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina. Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina. Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Transition-metal-catalyzed asymmetric allylic substitutions have become one of the most powerful tools for asymmetric C−C bond formation.1 Chiral diphosphine ligands have been some of the largest classes of ligands used in asymmetric substitutions. Trost developed the chiral ligand, which played a crucial role in the improvement of Pdcatalyzed asymmetric substitutions.2 Based on the Trost modular ligand (TML) system 3 a family of ligands has been prepared. We recently reported the synthesis and application of the novel chiral bis-arsine ligand 2 derived from TML. http://blucherproceedings.com.br/articles/details/2323 Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Fil: Parajón Puenzoa, Sol C. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina. Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Arata Badano, Joaquín. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Lopez Vidal, Martin G. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Fil: Varela, Oscar. Universidad de Buenos Aires. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbonos; Argentina. Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Martín, Sandra E. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Química Orgánica 2022-11-09T12:45:45Z 2022-11-09T12:45:45Z 2013 conferenceObject http://hdl.handle.net/11086/29513 eng Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Electrónico y/o Digital |