Derechos del paciente : información sanitaria y consentimiento informado en el Hospital N. López de Lanús /
En Argentina, la ley de Derechos del Paciente y su relación con las instituciones de salud fue sancionada en octubre del 2009, y modificada por la ley 26.742 en mayo de 2012. Los derechos de los pacientes incluyen, entre otros, el derecho de ser informado respecto a su estado de salud-enfermedad, lo...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Remedios de Escalada :
UNLa. Maestría en Epidemiología, Gestión y Políticas de Salud,
2017.
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | Descargue documento DOI: 10.18294/rdi.2018.175359 |
| Aporte de: | Registro referencial: Solicitar el recurso aquí |
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| 100 | 1 | |9 39711 |a Carril, Romina |u Universidad Nacional de Lanús. Departamento de Salud Comunitaria. | |
| 245 | 1 | 0 | |a Derechos del paciente : |b información sanitaria y consentimiento informado en el Hospital N. López de Lanús / |c Romina Carril ; Director: Pablo Schamber. |
| 260 | 3 | |a Remedios de Escalada : |b UNLa. Maestría en Epidemiología, Gestión y Políticas de Salud, |c 2017. | |
| 300 | |a 60 p. |c 29 cm. | ||
| 502 | |a Tesis presentada como requisito final para la obtención del Título de Magister en Epidemiología, Gestión y Políticas de Salud de la Universidad Nacional de Lanús. |b Magister en Epidemiología, Gestión y Políticas de Salud de la Universidad Nacional de Lanús. | ||
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| 520 | |a En Argentina, la ley de Derechos del Paciente y su relación con las instituciones de salud fue sancionada en octubre del 2009, y modificada por la ley 26.742 en mayo de 2012. Los derechos de los pacientes incluyen, entre otros, el derecho de ser informado respecto a su estado de salud-enfermedad, los tratamientos que se le proponen y los riesgos probables ante los mismos. Además, el paciente debe consentir dicho tratamiento a través de la firma de un documento de consentimiento informado. Esta investigación tiene como objetivo analizar los procesos de transmisión de la información sanitaria y el registro del consentimiento informado en el marco de la nueva ley. Se trata de una investigación cualitativa realizada en un hospital público del conurbano bonaerense en el año 2017 en base a entrevistas a pacientes internados y profesionales médicos. Además se realizaron observaciones y un relevamiento de las historias clínicas para analizar los documentos de consentimiento informado. Los documentos de consentimiento informado analizados en el marco de esta investigación, no cumplen con los requisitos establecidos por la ley de derechos del paciente. Son textos poco claros y que no resguardan el derecho del paciente a plasmar su voluntad en forma escrita ni describen el proceso de obtención del consentimiento. Además, existe un gran desconocimiento de la ley entre los profesionales de la salud y entre los pacientes. En conclusión, luego de más de cinco años de reglamentación de la ley, parecería ser que el pasaje del modelo paternalista hacia el modelo informativo pretendido por la nueva legislación sería apenas incipiente. | ||
| 520 | |a In Argentina the patient´s rights law was sanctioned in October 2009, and modified by law 26.742 in May 2012. Patients' rights include, among others, the right to be informed of their state of health-disease, the treatments that are proposed and the probable risks. In addition, the patient must consent this treatment by signing an informed consent document. The objective of this research is to analyze the processes of transmission of health information and the registration of informed consent with new law paradigm. This is a qualitative research carried out in a Hospital located in Lanus city during 2017. It is based on semi-structured interviews conducted with inpatients and medical professionals, planned observations and an analysis of the consent document found in the clinical histories. The informed consent documents analyzed do not meet the requirements established by the patient rights law. They are unclear texts and do not protect the patient's right to express their will in written form or describe the process of obtaining consent. There is a great ignorance of the law among health professionals and among patients. In conclusion, after more than five years of regulation of the law, it would seem that the passage from the paternalistic model to the informative model intended by the new legislation would only be incipient. | ||
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