Ni(II)-Al(III) layered double hydroxide as catalyst precursor for ethanol steam reforming: Activation treatments and kinetic studies

The kinetic behaviour of the steam reforming reaction using Ni(II)-Al(III) layered double hydroxide (LDH) as catalyst precursor is studied. The carbonate form of Ni(II)-Al(III) LDH (takovite) was prepared using an homogeneous alkalinization procedure, by means of the thermal hydrolysis of urea. Diff...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Mas, V.
Otros Autores: Dieuzeide, M.L, Jobbágy, M., Baronetti, G., Amadeo, Norma Elvira, Laborde, M.
Formato: Capítulo de libro
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2008
Acceso en línea:Registro en Scopus
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Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
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270 1 0 |m Amadeo, N.; Laboratorio de Procesos Catalíticos, Departamento de Ingeniería Química, Facultad de Ingeniería, Pabellon Industrias, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina; email: norma@di.fcen.uba.ar 
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506 |2 openaire  |e Política editorial 
520 3 |a The kinetic behaviour of the steam reforming reaction using Ni(II)-Al(III) layered double hydroxide (LDH) as catalyst precursor is studied. The carbonate form of Ni(II)-Al(III) LDH (takovite) was prepared using an homogeneous alkalinization procedure, by means of the thermal hydrolysis of urea. Different activation treatments of Ni(II)Al(III) precursor are analysed; it was found that the catalyst which presents the higher activity in methane steam reforming, is that obtained by pure H2 reduction of precursor without previous calcination. The H2 yield for ethanol steam reforming using the reduced LDH sample reaches values of 5 mol of H2 per mol of ethanol in the feed. The others products obtained, operating between 823 and 923 K, are CO, CO2 and CH4. It is found that the reaction order respect to ethanol is lower than 1. It is verified that, for each reaction temperature, there is a water/ethanol molar ratio at which ethanol conversion has a maximum. It means that a competition between both reactants adsorbed on the same active sites is verified. © 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.  |l eng 
536 |a Detalles de la financiación: Secretaria de Ciencia y Tecnica, Universidad de Buenos Aires 
536 |a Detalles de la financiación: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica 
536 |a Detalles de la financiación: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas 
536 |a Detalles de la financiación: To Roberto Tejeda for TPR measurements. To University of Buenos (UBA), SECyT, ANPCyT and CONICET for their financial support. 
593 |a Laboratorio de Procesos Catalíticos, Departamento de Ingeniería Química, Facultad de Ingeniería, Pabellon Industrias, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina 
593 |a INQUIMAE, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Pabellon II, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina 
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700 1 |a Dieuzeide, M.L. 
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700 1 |a Laborde, M. 
773 0 |d 2008  |g v. 133-135  |h pp. 319-323  |k n. 1-4  |p Catal Today  |x 09205861  |w (AR-BaUEN)CENRE-4117  |t Catalysis Today 
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