Synthesis and antiviral activity of azoles obtained from carbohydrates

Herein we describe the synthesis of 1,2,4-triazolyl-3-thione;1,3,4-oxadiazole, and imidazo[2,1-b]thiazole derivatives from carbohydrates. The antiviral activity of these compounds was tested against Dengue and Junin virus (the etiological agent of Argentine hemorrhagic fever). The 3-(p-bromobenzoyl)...

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Autor principal: Barradas, J.S
Otros Autores: Errea, M.I, D'Accorso, N.B, Sepúlveda, C.S, Talarico, L.B, Damonte, E.B
Formato: Capítulo de libro
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2008
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100 1 |a Barradas, J.S. 
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260 |c 2008 
270 1 0 |m D'Accorso, N.B.; CIHIDECAR-CONICET, Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Pabellon 2, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina; email: norma@qo.fcen.uba.ar 
506 |2 openaire  |e Política editorial 
504 |a Na, Y.-M., Le Borgne, M., Pagniez, F., Le Baut, G., Le Pape, P., (2003) Eur. J. Med. Chem., 38, pp. 75-87 
504 |a Galgiani, J.N., Lewis, M.L., (1997) Antimicrob. Agents Chemother., 41, pp. 180-183 
504 |a Andreani, A., Leoni, A., Rambaldi, M., Locatelli, A., Bossa, R., Galatulas, I., Salvatore, G., (1996) Eur. J. Med. Chem., 31, pp. 383-387 
504 |a Tozkoparan, B., Ertan, M., Kelicen, P., Dermidaram, R., (1999) Il Farmaco, 54, pp. 588-593 
504 |a Collin, X., Sauleaua, A., Coulon, J., (2003) J. Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, pp. 2601-2605 
504 |a Martins Alho, M.A., D'Accorso, N.B., Ochoa, C., Castro, A., Calderón, F., Chana, A., Reviriego, F., Martínez, A., (2004) Bioorg. Med. Chem., 12, pp. 4431-4437 
504 |a Odds, F.C., Brown, A.J.O., Gow, N.A.R., (2003) Trends in Microbiology., 11, pp. 272-279 
504 |a Masubuchi, M., Ebiike, H., Kawasaki, K., Sogabe, S., Morikami, K., Shiratori, Y., Tsujii, T., Shimma, N., (2003) Bioorg. Med. Chem., 11, pp. 4463-4478 
504 |a Shasha, B.S., Doane, W.M., (1974) Carbohydr. Res., 34, pp. 370-375 
504 |a Ponpipom, M.M., Hanessian, S., (1971) Carbohydr. Res., 18, pp. 342-344 
504 |a Dess, D.B., Martin, J.C., (1983) J. Org. Chem., pp. 4155-4156 
504 |a Martins Alho, M.A., Errea, M.I., Sguerra, V.J., Talarico, L., García, C.C., Damonte, E.B., D'Accorso, N.B., (2005) J. Heterocycl. Chem., 42, pp. 979-983 
504 |a Wolfrom, M.L., Thomas, G.H.S., (1963) Methods Carbohydr. Chem., 2, pp. 32-34 
504 |a Schaffer, R., Isbell, H.S., (1957) J. Am. Chem. Soc., 79, pp. 3864-3866 
504 |a Fascio, M.L., Alvarez-Larena, A., D'Accorso, N.B., (2002) Carbohydr. Res., 337, pp. 2419-2425 
504 |a Jiménez Blanco, J.L., García Fernández, J.M., Gadelle, A., Defaye, J., (1997) Carbohydr. Res., 303, pp. 367-372 
504 |a Fuentes, J., Angulo, M., Pradera, M.A., (1999) Carbohydr. Res., 319, pp. 192-198 
504 |a García Fernández, J.M., Ortiz Mellet, C., (2000) Adv. Carbohydr. Chem. Biochem., 55, pp. 35-135 
504 |a Duran, A., Dogan, N.H., Rollas, S., (2002) Il Farmaco, 57, pp. 559-564 
504 |a Landreau, C., Deniaud, D., Meslin, J.C., (2003) J. Org. Chem., 68, pp. 4912-4917 
504 |a García-Moreno, M.I., Díaz-Pérez, P., Benito, J.M., Ortiz Mellet, C., Defaye, J., García Fernández, J.M., (2002) Carbohydr. Res., 337, pp. 2329-2334 
520 3 |a Herein we describe the synthesis of 1,2,4-triazolyl-3-thione;1,3,4-oxadiazole, and imidazo[2,1-b]thiazole derivatives from carbohydrates. The antiviral activity of these compounds was tested against Dengue and Junin virus (the etiological agent of Argentine hemorrhagic fever). The 3-(p-bromobenzoyl)-5-(1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-d-xylofuranos-5-ulos-5-yl)imidazo[2,1-b]thiazole was able to inhibit the replication of both viruses in Vero cells at concentration significantly lower than the CC50. © 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.  |l eng 
536 |a Detalles de la financiación: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, PICT 13922, 14124 
536 |a Detalles de la financiación: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, PIP 5011 
536 |a Detalles de la financiación: Financial support from CONICET (PIP 5011, 5513), ANPCyT (PICT 13922, 14124), and UBA is gratefully acknowledged. 
593 |a CIHIDECAR-CONICET, Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Pabellon 2, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina 
593 |a Laboratorio de Virología, Departamento de Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Pabellon 2, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina 
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690 1 0 |a N' (5 4 BROMOBENZOYLTHIAZOL 2 YL) N,N DIMETHYLFORMAMIDINE 
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