Hydroperoxycycloartanes from tillandsia recurvata

25-Hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol [1] and an epimeric mixture of 24- hydroperoxycycloart-25-en-3β-ol [2] have been isolated from Tillandsia recurvata. The structures of compounds 1 and 2 have been established by spectral analysis and chemical conversion to the corresponding diols. © 1995, American...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Cabrera, G.M
Otros Autores: Seldes, A.M
Formato: Capítulo de libro
Lenguaje:Inglés
Publicado: 1995
Materias:
Acceso en línea:Registro en Scopus
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504 |a Cabrera, G.M., Gallo, M., Seldes, A.M., (1995) Phytochemistry, 39, p. 665 
504 |a Milon, A., Nakatani, Y., Kintzinger, J.-P., Ourisson, G., (1989) Helv. Chim. Acta, 72, p. 1 
504 |a Della Greca, M., Fiorentino, A., Monaco, P., Previtera, L., (1994) Phytochemistry, 35, p. 1017 
504 |a Djerassi, C., McCrindle, R., (1962) J. Chem. Soc., p. 4034 
504 |a Anjaneyulu, V., Sambasiva Rao, G., Connolly, J.D., (1985) Phytochemistry, 24, p. 1610 
504 |a Guyot, M., Davoust, D., Belaud, C., (1982) Tetrahedron Lett., 23, p. 1905 
504 |a Aplin, R.T., Hornby, G.M., (1966) J. Chem. Soc. (B), p. 1078 
504 |a Ramchandra, P., Basheermiya, M., Krupadanam, G.L.D., Srimannarayana, G., (1993) J. Nat. Prod., 56, p. 1811 
504 |a Kamisako, W., Honda, C., Suwa, K., Isoi, K., (1987) Magn. Reson. Chem., 25, p. 683 
504 |a De Pascual Teresa, J., Urones, J.G., Marcos, I.S., Basabe, P., Sexmero Cuadrado, M.J., Fernandez Moro, R., (1987) Phytochemistry, 26, p. 1767 
504 |a Boar, R.B., Romer, C.R., (1975) Phytochemistry, 14, p. 1143 
504 |a Emmons, G.T., Wilson, W.K., Schroepfer, J., Jr., (1989) Magn. Reson. Chem., 27, p. 1012 
504 |a Wassermann, H.H., Ives, J.L., (1981) Tetrahedron, 37, p. 1825 
504 |a Nickon, A., Bagli, J.F., (1961) J. Am. Chem. Soc., 83, p. 1498 
504 |a Doskotch, R.W., El-Feraly, F.S., Fairchild, E.H., Huang, C.-T., (1976) J. Chem. Soc., Chem. Commun., 402 
504 |a El-Feraly, F.S., Chan, Y.-M., Fairchild, E.H., Doskotch, R.W., (1977) Tetrahedron Lett., p. 1973 
504 |a Herz, W., Watanabe, K., Kulanthaivel, P., Blount, J.F., (1985) Phytochemistry, 24, p. 2645 
504 |a Knox, J.P., Dodge, A.D., (1985) Phytochemistry, 24, p. 889 
504 |a Audier, H.E., Beugelmann, R., Das, B.C., (1966) Tetrahedron Lett., 36, p. 4341 
520 3 |a 25-Hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol [1] and an epimeric mixture of 24- hydroperoxycycloart-25-en-3β-ol [2] have been isolated from Tillandsia recurvata. The structures of compounds 1 and 2 have been established by spectral analysis and chemical conversion to the corresponding diols. © 1995, American Chemical Society. All rights reserved.  |l eng 
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