Chemo-enzymatic synthesis of 1-O-hexadecyl-2-O-palmitoyl-sn-glycerol

Chemoenzymatic synthesis of 1-O-hexadecyl-2-O-palmitoyl-sn-glycerol was achieved by esterification of 1-O-hexadecyl-sn-glycerol, with palmitic acid in the presence of N,N-dicyclohexylcarbodiimide, and then subjected to alcoholysis catalysed by an immobilized 1,3-specific lipase. The highest yield (9...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Salto, M.L
Otros Autores: Bertello, L.E, De Lederkremer, R.M
Formato: Capítulo de libro
Lenguaje:Inglés
Publicado: 1997
Acceso en línea:Registro en Scopus
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Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
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504 |a Acosta Serrano, A., Schenkman, S., Yoshida, N., Mehlert, A., Richardson, J.M., Ferguson, M.A.J., (1995) J. Biol. Chem., 270, pp. 27244-27253 
504 |a Bertello, L.E., Gonçalvez, M.F., Colli, W., Lederkremer, R.M., (1995) Biochem. J., 310, pp. 255-261 
504 |a Bertello, L.E., Salto, M.L., Lederkremer, R.M., (1997) Lipids, , in press 
504 |a Bornscheuer, U.T., (1995) Enzyme Microb. Technol., 17, pp. 578-586 
504 |a Haraldsson, G.G., Thorarensen, A., (1994) Tetrahedron Lett., 35, pp. 7681-7684 
504 |a Heise, N., Raper, J., Buxbaum, L.U., Peranovich, T.M.S., Cardoso De Almeida, M.L., (1996) J. Biol. Chem., 271, pp. 16877-16887 
504 |a Kwon, S.J., Han, J.J., Rhee, J.S., (1995) Enzyme Microb. Technol., 17, pp. 700-704 
504 |a Lederkremer, R.M., Lima, C.E., Ramirez, M.I., Gonçalvez, M.F., Colli, W., (1993) Eur. J. Biochem., 218, pp. 929-936 
504 |a Lutton, E.S., Stewart, C.B., (1970) Lipids, 5, pp. 545-553 
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504 |a Millqvist, A., Adlercreutz, P., Mattiasson, Bo., (1994) Enzyme Microb. Technol., 16, pp. 1042-1047 
504 |a Ogawa, T., Horisaki, T., (1983) Carbohydr. Res., 123, pp. C1-C4 
504 |a Subrahmanyam, C., Venkateswara Rao, C., Anjaneyulu, V., Satyanarayana, P., Subba Rao, P.V., (1992) Tetrahedron, 48, pp. 3111-3120 
504 |a Suzuki, S., Taneda, Y., Hirai, S., Satoh, Y., Toyota, T., (1993) Diabetes, 42, pp. 988-994 
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536 |a Detalles de la financiación: We thank CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas) and the University of Buenos Aires for financial support. 
593 |a Depto. de Quim. Orgánica, Fac. de Ciencias Exactas y Naturales, Ciudad Universitaria, Pabellón II, 1428 Buenos Aires, Argentina 
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