Photophysical properties of microencapsulated phthalocyanines

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Lipophilic substituted zinc(II) phthalocyanines: 2,3,9,10,16,17,23,24- octakis[(N,N-dimethylaminoethylsulfanyl)]phthalocyaninatozinc(II) (S1) and tetrakis(N,N-dibutylaminoethoxy)phthalocyaninatozinc(II) (3) Were incorporated into soybean L-α-phosphatidylcholine (SPC) liposomes of 100 nm diameter. Li...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Diz, V.E
Otros Autores: Gauna, G.A, Strassert, C.A, Awruch, J., Dicelio, L.E
Formato: Capítulo de libro
Lenguaje:Inglés
Publicado: Society of Porphyrins and Phthalocyanines (SPP) 2010
Acceso en línea:Registro en Scopus
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Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
Biblioteca Central Dr. Luis F. Leloir (FCEN) de Universidad de Buenos Aires
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506 |2 openaire  |e Política editorial 
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520 3 |a Lipophilic substituted zinc(II) phthalocyanines: 2,3,9,10,16,17,23,24- octakis[(N,N-dimethylaminoethylsulfanyl)]phthalocyaninatozinc(II) (S1) and tetrakis(N,N-dibutylaminoethoxy)phthalocyaninatozinc(II) (3) Were incorporated into soybean L-α-phosphatidylcholine (SPC) liposomes of 100 nm diameter. Liposomes were characterized by static light scattering (SLS), transmission electronic microscopy (TEM), and differential scanning calorimetry. The fluorescence quantum yield and singlet molecular oxygen production of 3 are ΦF = 0.15 and Φ = 0.24, respectively, whereas the same photophysical parameters for S1 are ΦF = 0.13 and Φ = 0.51. Higher values of ΦF and Φ are obtained in organic solvent for both dyes. Synthesis of compound 3 has also been reported. © 2010 World Scientific Publishing Company.  |l eng 
536 |a Detalles de la financiación: Universidad de Buenos Aires 
536 |a Detalles de la financiación: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica 
536 |a Detalles de la financiación: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas 
536 |a Detalles de la financiación: This work was supported by grants from the University of Buenos Aires, the Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) and the Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica. We wish to thank the technical assistance as regards chromatography of Ms. Juana Alcira Valdez. The assistance of Mr. Diego Cobice in ESI-TOF mass spectrometry is also appreciated as well as language supervision by Prof. Rex Davis. 
593 |a INQUIMAE, Departamento de Química Inorgá, Analítica y Química Física, Pabellón II, 1428 Buenos Aires, Argentina 
593 |a Departamento de Química Orgánica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Junín 956, 1113 Buenos Aires, Argentina 
690 1 0 |a FLUORESCENCE 
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700 1 |a Dicelio, L.E. 
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