Caracterización de la neddilación como una verdadera modificación post-traduccional

Nedd8 pertenece a la familia de las proteínas similares a Ubiquitina. Al igual que Ubiquitina, Nedd8 se une covalentemente a sus proteínas diana mediante una cascada de conjugación a través de enzimas específicas, proceso que se denomina neddilación. La neddilación es reversible y mediada por dos de...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Linenberg, Ivana Marcela
Otros Autores: Refojo, Damián, Romano, Arturo Gabriel, Ledda, María Fernanda, Carcagno, Abel Luis, Fededa, Juan Pablo
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Español
Publicado: 2023
Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
LEADER 06831nam a22003617a 4500
003 AR-BaUEN
005 20231030191512.0
008 230607s2023 ag aod|f m||| 00| 0|spa|d
040 |a AR-BaUEN  |b spa  |c AR-BaUEN 
041 0 |b spa  |b eng 
044 |a ag 
084 |a BIO 007294 
100 1 |a Linenberg, Ivana Marcela 
245 1 0 |a Caracterización de la neddilación como una verdadera modificación post-traduccional 
246 3 1 |a Characterization of neddylation as a true post-translational modification 
260 |c 2023 
300 |a 118 h. :  |b il., fotos (algunas color), gráfs., tablas 
502 |b Doctor de la Universidad de Buenos Aires en el área de Ciencias Biológicas  |c Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales  |d 2023-05-19  |g Instituto Max Planck Argentina - CONICET. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck (IBIOBA-MPSP) 
506 |2 openaire  |e Autorización del autor  |f info:eu-repo/semantics/embargoedAccess  |g 2026-05-19 
518 |o Fecha de publicación en la Biblioteca Digital FCEN-UBA 
520 3 |a Nedd8 pertenece a la familia de las proteínas similares a Ubiquitina. Al igual que Ubiquitina, Nedd8 se une covalentemente a sus proteínas diana mediante una cascada de conjugación a través de enzimas específicas, proceso que se denomina neddilación. La neddilación es reversible y mediada por dos deneddilasas: el signalosoma COP9, que deconjuga Nedd8 de las Culinas, el blanco de neddilación más estudiado, y Nedp1, la principal proteasa encargada de remover Nedd8 del resto de las proteínas. Sin embargo, la neddilación como una auténtica modificación post-traduccional (MPT) ha sido objeto de controversia En esta tesis nos propusimos explorar dos de los principales argumentos en contra de la neddilación como una verdadera MPT: 1) qué tan extendido y a qué niveles se da el fenómeno conocido como neddilación atípica y 2) cuál es la relevancia fisiológica de Nedp1 en diversos modelos biológicos. Observamos que la neddilación atípica ocurre en células humanas, pero no murinas y que su intensidad depende del contexto celular y del inductor utilizado, sugiriendo que no es un fenómeno altamente conservado como fuera previamente sugerido. Por otro lado, utilizando modelos invertebrados transgénicos, demostramos, en primer lugar, que la pérdida de función del ortólogo de Nedp1 afecta negativamente la fertilidad y la sobrevida en D. melanogaster. Observamos, además, que Nedp1 otorga resistencia tanto a D. melanogaster como a C. elegans frente a condiciones de estrés. Notablemente, demostramos que la deneddilasa Nedp1 es esencial en un modelo murino, señalando que la importancia biológica de esta enzima es mayor en mamíferos. Además, su deleción en células derivadas del tubo neural conduce a una disminución del tamaño cerebral, un aumento en el tamaño de los ventrículos laterales y una reducción en el tamaño relativo del estriado dorsal. Esta deleción, no provoca alteraciones en la complejidad de la arborización dendrítica, en la densidad de espinas ni en el volumen de espinas dendríticas de neuronas de la región CA1 del hipocampo. Finalmente, reportamos que el rol de Nedp1 en la sobrevida de fibroblastos embrionarios murinos frente a inductores proapoptóticos varía dependiendo del estímulo utilizado, sugiriendo que Nedp1 no ejerce un único rol general frente al estrés celular, sino que participa de vías específicas. Los resultados de esta tesis aportan al entendimiento de la relevancia fisiológica de la neddilación en general y de Nedp1 en particular en diversos contextos y modelos sustentando una hipótesis que ha permanecido controversial por largo tiempo: que la neddilación es una verdadera modificación post-traduccional.  |l spa 
520 3 |a Nedd8 belongs to the Ubiquitin-like protein family. Like Ubiquitin, Nedd8 covalently binds to its target proteins through a conjugation cascade through specific enzymes, a process called neddylation. Neddylation is reversible and is mediated by two deneddlyases: the signalosome COP9, which deconjugates Nedd8 from Cullins, the most studied neddylation target, and Nedp1, the main protease responsible for removing Nedd8 from all the other proteins. However, the concept of neddylation as a true post-translational modification (MPT) has been the subject of controversy. In this thesis we set out to explore two of the main arguments against neddylation as a true MPT: 1) how widespread and at what levels does the phenomenon known as atypical neddylation occur and 2) what is the physiological relevance of Nedp1 in various biological models. We observed that atypical neddylation occurs in human but not murine cells and that its intensity depends on the cellular context and the used stimulus, suggesting that it is not a highly conserved phenomenon as previously suggested. On the other hand, using transgenic invertebrate models, we demonstrate, first, that loss of function of the Nedp1 orthologue negatively affects fertility and survival in D. melanogaster. We further describe that Nedp1 confers resistance to both D. melanogaster and C. elegans upon stress conditions. Notably, we show that Nedp1 deneddylase is essential in a murine model, indicating that the biological relevance of this enzyme is greater in mammals. Moreover, its deletion in neural tube-derived cells leads to a decrease in brain size, an increase in the size of the lateral ventricles and a reduction in the relative size of the dorsal striatum. This deletion does not affect the complexity of dendritic arborization, spine density nor dendritic spine volume of neurons in the CA1 region of the hippocampus. Finally, we report that the role of Nedp1 in the survival of murine embryonic fibroblasts against proapoptotic inducers varies depending on the stimulus used, suggesting that Nedp1 does not exert a single general role against cellular stress, but participates in specific pathways. The results of this thesis contribute to the understanding of the physiological relevance of neddylation in general and of Nedp1, in particular, across diverse contexts and models, supporting a hypothesis that has long remained controversial: that neddylation is a true post-translational modification.  |l eng 
540 |2 cc  |f https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar 
700 1 |a Refojo, Damián 
700 1 |a Romano, Arturo Gabriel 
700 1 |a Ledda, María Fernanda 
700 1 |a Carcagno, Abel Luis 
700 1 |a Fededa, Juan Pablo 
856 4 |q application/pdf 
931 |a FBMC 
961 |b tesis  |e ND  |a tesis_n7294_Linenberg  |c EM 
962 |b info:eu-repo/semantics/publishedVersion  |a info:ar-repo/semantics/tesis doctoral  |a info:eu-repo/semantics/doctoralThesis 
999 |c 99412