Resistencia a la terapia dirigida contra HER2 en cáncer de mama : relevancia de la hipoxia tumoral y RAC1 como potencial blanco terapéutico

El desarrollo de terapias dirigidas ha mejorado notablemente la sobrevida de las pacientes con diagnóstico de cáncer de mama HER2-positivo. Sin embargo, la resistencia al tratamiento continúa siendo un desafío en casos de recidiva y enfermedad metastásica. La contribución de la hipoxia tumoral a la...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Wolos, Virginia Judith
Otros Autores: Fiszman, Gabriel León, Monte, Martín, Carcagno, Abel Luis, Kordon, Edith Claudia, Lamb, Caroline Ana
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Español
Publicado: 22 de mayo de 2025
Materias:
Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
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100 1 |a Wolos, Virginia Judith 
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246 3 1 |a Resistance to HER2 directed therapy in breast cancer :   |b Relevance of tumour hypoxia and RAC1 as a potential therapeutic target 
260 |c 22 de mayo de 2025 
300 |a 80 h. :   |b il., diagrs., gráfs., fotos 
502 |b Doctor de la Universidad de Buenos Aires en el área de Ciencias Biológicas  |c Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales  |d 2025-05-22  |g Universidad de Buenos Aires - Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo". Departamento de Inmunobiología 
506 |2 openaire 
518 |o Fecha de publicación en la Biblioteca Digital FCEN-UBA 
520 3 |a El desarrollo de terapias dirigidas ha mejorado notablemente la sobrevida de las pacientes con diagnóstico de cáncer de mama HER2-positivo. Sin embargo, la resistencia al tratamiento continúa siendo un desafío en casos de recidiva y enfermedad metastásica. La contribución de la hipoxia tumoral a la progresión de la enfermedad ha sido descripta en distintos tipos de cáncer. En este trabajo, evaluamos su rol en la resistencia a la terapia dirigida contra HER2 en el cáncer de mama. Encontramos que la hipoxia induce la resistencia al tratamiento con los anticuerpos monoclonales trastuzumab y trastuzumab emtansina en un modelo celular de cáncer de mama humano. Dada la necesidad de nuevas estrategias terapéuticas para la prevención y el tratamiento de la recurrencia de la enfermedad y la metástasis, propusimos también la combinación de trastuzumab con un inhibidor de la GTPasa Rac1. Esta proteína ha sido asociada con la resistencia en cáncer y con la progresión tumoral particularmente bajo condiciones de hipoxia. Aquí demostramos que la inhibición de Rac1 aumenta la eficacia del trastuzumab en modelos celulares tanto sensibles como resistentes a la droga. Así, los resultados presentados en esta tesis destacan la relevancia de la hipoxia en la resistencia al tratamiento dirigido contra HER2 y la vía de Rac1 como potencial blanco terapéutico para el cáncer de mama HER2-positivo.  |l spa 
520 3 |a The development of targeted therapies has notably improved the survival of patients diagnosed with HER2-positive breast cancer. However, resistance to treatment continues to be a challenge in cases of relapse and metastatic disease. The contribution of tumour hypoxia to disease progression has been described in different cancer types. In this work, we evaluated its role in HER2-targeted therapy resistance in breast cancer. We found that hypoxia induces treatment resistance to trastuzumab and trastuzumab emtansine monoclonal antibodies in a cellular model of human breast cancer. Since new therapeutic strategies are needed for the prevention and treatment of disease recurrence and metastasis, we also proposed the combination of trastuzumab with a Rac1 GTPase inhibitor. This protein has been associated with cancer resistance and with tumour progression particularly under hypoxic conditions. Here we demonstrated that Rac1 inhibition enhances the efficacy of trastuzumab in both drug-sensitive and resistant cell models. Thus, the results presented in this thesis highlight the relevance of hypoxia in resistance to HER2-directed treatment and the Rac1 pathway as a potential therapeutic target for HER2-positive breast cancer.  |l eng 
540 |2 cc  |f https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar 
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