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| LEADER |
01643nam a22004217a 4500 |
| 001 |
00008259 |
| 003 |
AR-OvUNE |
| 005 |
20230308174303.0 |
| 006 |
a||||| 00| 0 |
| 007 |
ta |
| 008 |
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| 020 |
|
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|a 9780781774246
|
| 040 |
|
|
|a AR-OvUNE
|c AR-OvUNE
|
| 080 |
0 |
|
|a 615.2.01
|b G412
|
| 100 |
1 |
|
|a Shargel, Leon
|e ed.
|9 6354
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Generic drug product development :
|b solid oral dosage forms.
|
| 250 |
|
|
|a 2nd. ed
|
| 260 |
2 |
|
|b CRC Press
|a Boca Raton, FL
|c c2014
|
| 300 |
|
|
|a xii, 385 p.
|c fig. byn. ; 23,5 cm
|
| 500 |
|
|
|a Nuevo capítulo que aborda la relación entre la FDA y la Farmacopeia de los Estados Unidos de América
|
| 500 |
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|
|a Capítulo 4: usando ejemplos específicos se aborda la aplicación del concepto Calidad por Diseño (QbD) durante el desarrollo de una fórmula
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| 650 |
|
4 |
|a BIOEQUIVALENCIA
|9 8814
|
| 650 |
|
4 |
|a DOSIFICACION DE DROGAS
|9 10447
|
| 650 |
|
4 |
|a DROGAS GENERICAS
|9 10469
|
| 650 |
|
4 |
|a ESTABILIDAD DE FARMACOS
|9 11103
|
| 650 |
|
4 |
|a FARMACOLOGIA-INVESTIGACION
|9 11375
|
| 650 |
|
4 |
|a FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
|9 11376
|
| 650 |
|
4 |
|a FARMACOS
|
| 650 |
|
4 |
|a FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES
|9 11621
|
| 650 |
|
7 |
|a INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS
|9 12467
|
| 650 |
|
4 |
|a LEGISLACION FARMACEUTICA
|9 12837
|
| 650 |
|
4 |
|a PRUEBAS DE RENDIMIENTO EN VIVO
|9 14985
|
| 650 |
|
4 |
|a PRUEBAS DE RENDIMIENTO IN VITRO
|9 14986
|
| 700 |
1 |
|
|a Kanfer, Isadore
|e ed.
|9 3533
|
| 856 |
4 |
2 |
|u http://repositoriokoha.uner.edu.ar/fing/pdf/6566.pdf
|3 Indice
|
| 942 |
|
|
|c LIB
|2 udc
|
| 945 |
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|
|c Registro migrado.
|a bcr
|b Nro. acceso original: 00008259
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| 999 |
|
|
|c 5688
|d 5688
|