An�alisis prote�omico de los mecanismos moleculares de progresi�on tumoral relacionados con la prote�ina Sparc

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SPARC (prote�ina secretada ac�idica y rica en ciste�inas) es una glicoprote�ina sobreexpresada en una gran variedad de tumores favoreciendo la progresi�on tumoral y met�astasis. Su rol biol�ogico ha sido demostrado adem�as en remodelaci�on de tejidos, migraci�on celular endotelial, morfog�enesis y a...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Girotti, Mar�ia Romina
Autor Corporativo: e-libro, Corp
Formato: Tesis Libro electrónico
Lenguaje:Español
Publicado: Buenos Aires, Argentina : Universidad de Buenos Aires, 2010.
Materias:
Qu�imica.
Bioqu�imica.
Chemistry.
Biochemistry.
Libros electr�onicos.
Acceso en línea:https://elibro.net/ereader/ufasta/86233
Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
Biblioteca Universitaria H. Wast (UFASTA) de Universidad FASTA
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245 1 0 |a An�alisis prote�omico de los mecanismos moleculares de progresi�on tumoral relacionados con la prote�ina Sparc  |h [recurso electronico] /  |c Mar�ia Romina Girotti ; director: Andrea Sabina Llera. 
260 |a Buenos Aires, Argentina :  |b Universidad de Buenos Aires,  |c 2010. 
300 |a 182 p. 
502 |a Doctor de la Universidad de Buenos Aires en el �area de Qu�imica Biol�ogica. 
520 |a SPARC (prote�ina secretada ac�idica y rica en ciste�inas) es una glicoprote�ina sobreexpresada en una gran variedad de tumores favoreciendo la progresi�on tumoral y met�astasis. Su rol biol�ogico ha sido demostrado adem�as en remodelaci�on de tejidos, migraci�on celular endotelial, morfog�enesis y angiog�enesis. Nuestro laboratorio ha demostrado que la transfecci�on estable de c�elulas tumorales de melanoma con una secuencia de ADN antisentido de SPARC, promovi�o la inhibici�on del crecimiento tumoral en un modelo murino in vivo. Sin embargo, se desconocen los mecanismos moleculares por los cuales SPARC ejerce su efecto protumoral. Esta tesis de doctorado se enfoc�o en la b�usqueda de intermediarios moleculares por los cuales SPARC favorece la progresi�on tumoral. Mediante an�alisis prote�omicos globales aplicados al modelo de melanoma humano con disminuci�on forzada de la expresi�on de SPARC, pudimos dilucidar un mecanismo molecular por el cual SPARC act�ua sobre la progresi�on tumoral. Esta v�ia se centra en el eje TGFbeta1/ col�ageno tipo I/ integrinas alfa2beta1 a trav�es del cual SPARC regula la invasividad celular mediada por catepsina B. Por otro lado, se demostr�o que SPARC induce el cambio de E- a N-caderina de membrana permiti�endoles a las c�elulas de melanoma transmigrar a trav�es de una monocapa de c�elulas endoteliales mediante un mecanismo molecular independiente al descripto para la inducci�on de catepsina B. Adem�as, las c�elulas deficientes en SPARC presentaron una expresi�on disminuida de genes asociados con propiedades mesenquimales revelando que SPARC est�a involucrada activamente en la transici�on epitelio-mesenquimal y en la progresi�on metast�asica. 
533 |a Recurso electr�onico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible v�ia World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro. 
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