Un terpenoide natural con actividades inmunomoduladora y antiangiog�enica como potencial agente antiherp�etico

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La Queratitis Estromal Herp�etica (QH) se produce por una respuesta inflamatoria que ocurre en el ojo humano como secuela de la infecci�on causada por el virus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1), siendo la primera causa epidemiol�ogica de ceguera infecciosa en los pa�ises desarrollados. Uno de eventos ca...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Bueno, Carlos Alberto
Autor Corporativo: e-libro, Corp
Formato: Tesis Libro electrónico
Lenguaje:Español
Publicado: Buenos Aires, Argentina : Universidad de Buenos Aires, 2010.
Materias:
Qu�imica.
Qu�imica biol�ogica.
Chemistry.
Biological chemistry.
Libros electr�onicos.
Acceso en línea:https://elibro.net/ereader/ufasta/85625
Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
Biblioteca Universitaria H. Wast (UFASTA) de Universidad FASTA
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245 1 3 |a Un terpenoide natural con actividades inmunomoduladora y antiangiog�enica como potencial agente antiherp�etico  |h [recurso electronico] /  |c Carlos Alberto Bueno ; director: Laura Edith Alch�e. 
260 |a Buenos Aires, Argentina :  |b Universidad de Buenos Aires,  |c 2010. 
502 |a Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. 
520 |a La Queratitis Estromal Herp�etica (QH) se produce por una respuesta inflamatoria que ocurre en el ojo humano como secuela de la infecci�on causada por el virus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1), siendo la primera causa epidemiol�ogica de ceguera infecciosa en los pa�ises desarrollados. Uno de eventos caracter�isticos de la evoluci�on de la QH es la neovascularizaci�on. Para limitar la progresi�on de la enfermedad se utilizan los corticosteroides y el aciclovir (ACV) que mitigan la inflamaci�on e impiden la diseminaci�on viral, respectivamente. Teniendo en cuenta los efectos adversos generados por los corticoides y el fen�omeno de emergencia de mutantes del HSV-1 resistentes al ACV, se pone de relieve la necesidad de encontrar nuevas drogas antivirales. La b�usqueda no s�olo deber�ia estar orientada a la obtenci�on de compuestos que interfieran con alguna etapa del ciclo de multiplicaci�on viral, sino que tambi�en contemple el hecho que la droga en cuesti�on interfiera con alguna se�nal intracelular, produciendo un efecto final tanto antiviral como inmunomodulador. En nuestro laboratorio se ha demostrado que un extracto parcialmente purificado obtenido a partir de hojas de Melia azedarach L., denominado meliacina (MA), inhibe la multiplicaci�on de virus pertenecientes a distintas familias, en condiciones in vitro y en ausencia de citotoxicidad. In vivo, MA inhibe la incidencia y la severidad de la QH murina, lo cual sugiere que ejercer�ia un efecto antiinflamatorio, adem�as de actuar como antiviral. Uno de los principios antivirales presentes en dichos extractos es el tetranortriterpenoide 1-cinamoil-3,11-dihidroximeliacarpina (CDM), que inhibe la multiplicaci�on del HSV-1 in vitro, basifica los endosomas, y afecta el transporte de las glicoprote�inas virales a la membrana plasm�atica. En el presente trabajo de tesis se investig�o el mecanismo de acci�on antiviral e inmunomodulador de CDM en c�elulas epiteliales del tejido ocular y en c�elulas inflamatorias, as�i como tambi�en el efecto antiangiog�enico del compuesto en c�elulas endoteliales. As�i fue posible avanzar en la comprensi�on de mecanismos moleculares y celulares que podr�ian explicar el efecto curativo de MA en la enfermedad ocular inducida por HSV-1 en rat�on. 
533 |a Recurso electr�onico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible v�ia World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro. 
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