Caracterizaci�on de efectos mediados por complejos inmunes durante la diferenciaci�on de c�elulas dendr�iticas

La interacci�on entre los complejos inmunes (CI) y los receptores para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas G, induce respuestas inmunes regulatorias y efectoras. En este trabajo, nos propusimos investigar el efecto de los CI precipitantes sobre la diferenciaci�on y las funciones biol�ogicas de l...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Laborde, Evangelina A.
Autor Corporativo: e-libro, Corp
Formato: Libro electrónico
Lenguaje:Español
Publicado: Buenos Aires, Argentina : Universidad de Buenos Aires, 2010.
Materias:
Biolog�ia.
Inmunolog�ia.
Biology.
Immunology.
Libros electr�onicos.
Acceso en línea:https://elibro.net/ereader/ufasta/85502
Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
Biblioteca Universitaria H. Wast (UFASTA) de Universidad FASTA
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100 1 |a Laborde, Evangelina A. 
245 1 0 |a Caracterizaci�on de efectos mediados por complejos inmunes durante la diferenciaci�on de c�elulas dendr�iticas  |h [recurso electronico] /  |c Evangelina A. Laborde ; director : Mart�in A. Isturiz. 
260 |a Buenos Aires, Argentina :  |b Universidad de Buenos Aires,  |c 2010. 
300 |a 117 p. 
500 |a Doctor de la Universidad de Buenos Aires en el �area de Ciencias Biol�ogicas. 
520 |a La interacci�on entre los complejos inmunes (CI) y los receptores para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas G, induce respuestas inmunes regulatorias y efectoras. En este trabajo, nos propusimos investigar el efecto de los CI precipitantes sobre la diferenciaci�on y las funciones biol�ogicas de las c�elulas dendr�iticas (CD) derivadas de monocitos. Demostramos que el agregado de CI al inicio del cultivo altera la normal diferenciaci�on de las CD. As�i, las CD-CI diferenciadas durante 6 d�ias en presencia de CI presentaron una baja expresi�on de los marcadores CD1a, CD1b, y una alta expresi�on de los marcadores CD14, MHC II y CD68, en comparaci�on con las CD diferenciadas convencionalmente, sin embargo, no observamos diferencias en la expresi�on del marcador de c�elulas dendr�iticas CD11c. Estas alteraciones en el fenotipo correlacionaron con alteraciones en la morfolog�ia de las CD. Asimismo, evaluamos el efecto de CI solubles y observamos que s�olo los CI solubles preparados con ligero exceso de ant�igeno, ejercieron un efecto sobre la diferenciaci�on de las CD similar al observado con CI precipitantes. Demostramos adem�as, que el efecto de los CI es tiempo y dosis dependiente e irreversible. Mediante el uso de anticuerpos bloqueantes espec�ificos para los distintos Fc?Rs, determinamos que el efecto de los CI, es ejercido principalmente a trav�es del Fc?RI y en menor medida a trav�es del Fc?RII. Las CD-CI inmaduras mostraron altos niveles de CD83, CD86 y CD40, y el tratamiento con LPS no indujo un aumento en la expresi�on de las mismas. Esta alteraci�on en la maduraci�on de las CD se encontr�o asociada con una menor producci�on de IL-12 en respuesta al LPS, mientras que la producci�on de IL-10 no se vio alterada. Las CD-CI mostraron un perfil de producci�on de quimioquinas alterado, con un incremento en la producci�on de CXCL8, CCL2 y CCL3. Asimismo, las CD-CI mostraron una capacidad reducida para inducir una respuesta T alog�enica y una menor capacidad endoc�itica. Demostramos que el efecto ejercido por los CI es independiente de IL-10 y prostaglandinas, mientras que la inhibici�on de la p38 MAP quinasa, aboli�o dicho efecto. Nuestros resultados demuestran que los CI afectan severamente la diferenciaci�on, maduraci�on y las funciones biol�ogicas de las CD. Por esta raz�on, creemos que este estudio puede contribuir a un mejor entendimiento de los eventos involucrados en la patog�enesis de las enfermedades autoinmunes y los des�ordenes inflamatorios cr�onicos como el lupus eritematoso sist�emico (LES), la granulomatosis de Wegener, la crioglobulinemia esencial y artritis reumatoidea (AR). 
533 |a Recurso electr�onico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible v�ia World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro. 
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