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|a Manual de mineralogía ;
|n Vol. 1 /
|c Cornelis Klein , Cornelius S. Hurlbut, Jr.
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| 250 |
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|a 4a ed.
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| 260 |
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|a Barcelona :
|b Reverté,
|c 2011.
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| 300 |
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|a xi, 368 p. :
|b tablas, gráficos, figuras ;
|c 25 cm.
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| 505 |
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|a 1. Introducción. 1.1. Definición de mineral – 1.2. Historia de la mineralogía – 1.3. Importancia económica de los minerales – 1.4. Nombre de los minerales – 2. Cristalografía. 2.1. Cristalización – 2.1.1. Crecimiento de un cristal – 2.2. Orden interno en los cristales – 2.3. Elementos de simetría (sin traslación) – 2.3.1. Resumen de las operaciones de simetría sin traslación – 2.4. Morfología de los cristales – 2.4.1. Simetría cristalina – 2.4.2. Ejes cristalográficos – 2.4.3. Forma – 2.4.4. Zonas – 2.4.5. Hábito cristalino – 2.5. Medida de los ángulos cristalinos – 2.6. Proyecciones cristalinas – 2.6.1. Proyección esférica – 2.6.2. Proyección estereográfica – 2.7. Las treinta y dos clases cristalinas – 2.7.1. Sistema triclínico – 2.7.2. Sistema monoclínico – 2.7.3. Sistema ortorrómbico – 2.7.4. Sistema tetragonal – 2.7.5. Sistema hexagonal – 2.7.6. Sistema isométrico – 2.8. Intercrecimiento de cristales – 3. Cristalografía: orden interno y simetría. 3.1. Direcciones y distancias de traslación – 3.2. Orden monodimensional (filas) – 3.3. Orden bidimensional (redes planas) – 3.3.1. Restricciones del ángulo de rotación – 3.3.2. Contenido de simetría de los motivos planarios – 3.3.3. Contenido de simetría de las redes planarias – 3.3.4. Grupos planarios bidimensionales -- 3.4. Orden tridimensional – 3.4.1. Redes tridimensionales – 3.4.2. Ejes helicoidales y planos de deslizamiento -- 3.5. Grupos espaciales – 3.6. Estructura cristalina – 3.6.1. Determinación de las estructuras cristalinas – 3.6.2. Ilustración de las estructuras cristalinas – 3.7. Isoestructuralismo – 3.8. Polimorfismo – 3.9. Politipismo – 3.10. Minerales metamícticos – 3.11. Mineraloides (minerales no cristalinos) – 3.12. Pseudomorfismo – 3.13. Complejidades y defectos estructurales – 3.14. Maclas – 3.14.1. Origen de las maclas – 4. Cristaloquímica. 4.1. El átomo – 4.1.1. Elementos químicos y el sistema periódico – 4.1.2. El modelo de Bohr del átomo – 4.1.3. El modelo de Schrödinger del átomo – 4.1.4. Configuración electrónica y la tabla periódica – 4.2. El ión – 4.2.1. Radios atómicos y iónicos – 4.3. Coordinación de iones – 4.3.1. Relación de radios – 4.4. Fuerzas de enlace en los cristales – 4.4.1. Enlace iónico – 4.4.2. enlace covalente .. 4.4.3. Evaluación del carácter del mecanismo de enlace – 4.4.4. Enlace metálico – 4.4.5. Enlace de van der Waals – 4.4.6. Enlace de hidrógeno – 4.4.7. Cristales con más de un tipo de enlace – 4.5. Ejemplos de algunos tipos de estructura comunes – 4.5.1. Estructura del NaCI – 4.5.2. Estructura del CsCI – 4.5.3. Estructura de la esfalerita (ZnS) – 4.5.4. Estructura del CaF2 – 4.5.5. Estructura del rutilo (TiO2) – 4.5.6. Estructura de la perovskita (ABO3) – 4.5.7. Estructura de la espinela (AB2O4) – 4.5.8. Estructura de silicatos – 4.6. Cambios del tipo de estructura por causa de las altas presiones – 4.6.1. Radiactividad – 5. Química mineral. 5.1. Composición química de la corteza terrestre – 5.2. Técnicas químicas analíticas – 5.2.1. Análisis químico húmedo – 5.2.2. Análisis gravimétrico – 5.2.3. Espectroscopía de absorción atómica – 5.2.4. Fluorescencia de rayos X – 5.2.5. Microanálisis de sonda electrónica – 5.2.6. Análisis espectrográfico óptico – 5.3. Variación en la composición de los minerales – 5.3.1. Solución sólida sustitucional – 5.3.2. Solución sólida intersticial – 5.3.3. Solución sólida con omisión – 5.4. Desmezcla – 5.5. Representación gráfica de la composición de los minerales – 6. Propiedades físicas de los minerales. 6.1. Hábitos y agregados cristalinos – 6.2. Exfoliación, partición y fractura – 6.2.1. Exfoliación – 6.2.2. Partición – 6.2.3. Fractura – 6.3. Dureza – 6.4. Tenacidad – 6.5. Peso específico – 6.5.1. Peso específico medio – 6.5.2. Determinación del peso específico – 6.6. Color – 6.6.1. Transiciones de campo en cristales – 6.6.2. Transiciones orbitales moleculares – 6.6.3. Centros de color – 6.6.4. Otras causas del color – 6.6.5. Huella – 6.6.6. Brillo – 6.6.7. Juego de colores – 6.7. Tornasolado y asterismo – 6.7.1. Luminiscencia – 6.7.2. Fluorescencia y fosforescencia – 6.7.3. Termoluminiscencia – 6.7.4. Triboluminiscencia – 6.8. Propiedades eléctricas – 6.8.1. Piezoelectricidad – 6.8.2. Piroelectricidad – 6.9. Propiedades magnéticas – 7. Cristalografía de rayos X. 7.1. Espectros de rayos X – 7.2. Efectos de difracción y la ecuación de Bragg – 7.2.1. Método de Laue – 7.2.2. Otros métodos con monocristales – 7.3. Método del polvo – 7.3.1. Difractómetro de polvo de rayos X – 8. Propiedades ópticas de los minerales. 8.1. Naturaleza de la luz – 8.1.1. Reflexión y refracción – 8.1.2. Índice de refracción – 8.2. Reflexión total y ángulo crítico – 8.3. Cristales isótropos y anisótropos – 8.4. Luz polarizada – 8.5. El microscopio de polarización – 8.5.1. Examen microscópico de minerales y rocas – 8.6. Cristales uniaxiales – 8.6.1. Cristales uniaxiales entre polaroides cruzados – 8.6.2. Láminas auxiliares – 8.6.3. Cristales uniaxiales en luz polarizada convergente – 8.6.4. Determinación del signo óptico – 8.6.5. Signo de alargamiento – 8.6.6. Absorción y dicrísmo – 8.7. Cristales biaxiales. 8.7.1. La indicatriz biaxial – 8.7.2. Cristales biaxiales en luz polarizada convergente – 8.7.3. Determinación del signo óptico de un cristal biaxial – 8.7.4. Orientación óptica en los cristales biaxiales – 8.7.5. Dispersión de los ejes ópticos – 8.7.6. Absorción y pleocroísmo – 8.8. Propiedades ópticas de los minerales opacos – 9. Diagramas de estabilidad mineral. 9.1. Diagrama de fases del agua – 9.2. Estabilidad, energía de activación y equilibrio – 9.3. Introducción a la termodinámica – 9.4.1. Regla de las fases de Gibbs – 9.5. Ejemplos de diagramas de estabilidad mineral (o de fases) – 9.5.1. Diagramas de un componente – 9.5.2. Diagramas de dos componentes – 9.5.3. Diagramas de tres o más componentes – 9.5.4. Diagramas para reacciones minerales en presencia de H2O o CO2.
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