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One-step synthesis of N, N′-substituted 4-imidazolidinones by an isocyanide-based pseudo-five-multicomponent reaction
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Antiproliferative activity of synthetic naphthoquinones related to lapachol. First synthesis of 5-hydroxylapachol
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Versatile supramolecular organogel with outstanding stability toward aqueous interfaces
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β-Lapachone analogs with enhanced antiproliferative activity
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QSAR on antiproliferative naphthoquinones based on a conformation- independent approach
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Humans
Naphthoquinones
article
drug synthesis
unclassified drug
1,4 naphthoquinone derivative
Antineoplastic Agents
Cell Line, Tumor
Cell Proliferation
Drug Screening Assays, Antitumor
Naphthoquinone
Structure-Activity Relationship
antineoplastic agent
antiproliferative activity
cancer cell culture
chemistry
cyclization
human
human cell
structure activity relation
2 hydroxy 5 methoxy 3 (3 methylbut 2 enyl)naphthalene 1,4 dione (5 methoxylapachol)
2 hydroxy 7 methoxynaphthalene 1,4 dione (2 hydroxy 7 methoxy 1,4 naphthoquinone
2,3 dihydro 5 hydroxy 2 (prop 1 en 2 yl)naphtho[2,3 b]furan 4,9 dione
2,5 dihydroxy 3 (3 methylbut 2 enyl)naphthalene 1,4 dione
3 hydroxy 6 methoxy 2 (3 methylbut 2 en 1 yl)naphthalene 1,4 dione (7 methoxylapachol)
3,4 dihydro 10 hydroxy 2,2 dimethyl 2h benzo[g]chromene 5,6 dione (10 hydroxy beta lapachone)
3,4 dihydro 10 methoxy 2,2 dimethyl 2h benzo[g]chromene 5,6 dione (10 methoxy beta lapachone)
3,4 dihydro 6 hydroxy 2,2 dimethyl 2h benzo[g]chromene 5,10 dione (6 hydroxy alpha lapachone)
3,4 dihydro 6 hydroxy 2,2 dimethyl 2h benzo[g]chromene 5,10 dione (6 methoxy alpha lapachone)
3,4 dihydro 7 hydroxy 2,2 dimethyl 2h benzo[g]chromene 5,6 dione (7 hydroxy beta lapachone)
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