Se llevó a cabo un estudio farmacocinético comparativo de triclabendazole [TCBZ] administrado por vía oral en bovinos y ovinos a la dosis de 10 mg/kg. Para la realización de este experimento se utilizó una formulación comercial de TCBZ en forma de suspensión [Biofasiolex Biogénesis S. A. Argentina].. El orden y la velocidad a la que se produce la aparición del triclabendazole sulfóxido [TCBZSO] en la circulación sistética fueron discriminados mediante la construcción de curvas individuales de fracción remanente del fármaco en el sitio de absorción en función del tiempo según el método de wagner - Nelson.. Los perfiles de concentraciones plasmáticas de sus metabolitos; TCBZSO y triclabenzadole sulfona [TCBZSO2] fueron analizados mediante el método no compartimental.. El orden del proceso cinético que rige la aparición del TCBZSO en plasma puede asimilarse a un proceso de orden cero, lo que se explica por el efecto reservorio del rumen que actúa a su vez como un sistema de liberación sostenida del TCBZ hacia el tracto digestivo posterior donde es absorbido.. La evaluación de los parámetros farmacocinéticos pone de manifiesto un comportamiento farmacocinético diferente de TCBZSO y TCBZSO2 en bovinos y ovinos.