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Titulos:
Traité de chimie organique / V. Grignard.
Lugar de Edición:
Paris :
Editor:
Masson,
Fecha de Edición:
1941-59
Notas Formateada:
v.1. Analyse organique. Azéotropisme et distillation. État cristallin et état colloïdal. Composé défini et corps pur construction de l'édifice moléculaire. Association des atoms. Chaînes ouvertes et chaînes fermées. Groupements fonctionnels. Representation des édifices chimiques. Isomérie. Nomenclature; v.2. Propriétés optiques. Structure des molécules. Spectres. Effet raman. Propriétés magnétiques et diélectriques. Parachor. Relations entre la constitution et l'action sur les sens. Mécanisme des réactions. Radicaux libres. Transposit. intramoléculaires. Empêchement stérique. Catalyse. Anti- et pro- oxygènes. 2 v.; v.3. Hydrocarbures aliphatiques. Longues chaînes cycliques. Cyclanes, cyclènes et terpènes monocycliques. Dérivés halogénés, nitrosés ou nitrés. Industries dérivés de l'acétylène; v.4. Noyau benzénique. Carbures benzéniques. Dérivés halogénés. Acides sulféniques, sulfiniques ou séléniques. Acides, sulfoniques, sulfones. Dérivés nitres, nitrohalogénés, nitrosés... Dérives nitrosulfiniques... Groupe du biphényle et polyphenyl benzènes, -Dérives di-, tri- et polypheyls du méthane et de l'éthane. Polyaryl propanes et homologues supérieurs. Carbures polyaryliques non saturés. Arylcyclohexanes divers. Industrie des chlorobenzénes et chlorotoluénes. Pétroles. Industrie dérivees des combustibles solids; v.5. Les métaux en chimie organíque. Alcools dans toutes les séries. Formation des alcools par voie biochimique. Synthése du méthanol. Industrie de'alcool éthylique. Éthers-oxydes. Éthers-sels des acides minéraux; v.6. Glycols, glycérols et alcools polyvalents supérieurs. Phénols et polyphénols. Phénols-alcools. Dérivés sulfurés, séléniés ou tellurés. Développateurs photographiques organiques. Industries des phénols; v.7. Aldéhydes. Cétones. Énols. Polycétones. Aldéhydes cetoniques; v.8 Part I y II. Quinones. Cétènes. Aldéhydes- et cétones-alcools. Oses et haolosides. Généralités sur les hétérosides. Amidón. Celllulose. Lichénine. Soies artificielles. Industries des matières amyulacées. Industries des sucres. Carbonisation des bois. Aldéhydes. Phénols et cétones-phénols; v.9. Mono-acides. Éthers-sels. Industries des produits acétiques et des produits méthyliques; v.10. Diacides et poly-acides. Matières grasses. Dérivés sulfurés ou séléniés de la fonction acide; v.11. Acides-alcools. Acides-phén999s. Nomenclature des chaînes hétéro-atomiques acycliques complexes. 2 v.; v.12. Amines. Amino-alcools. Aminophénols. Amino-aldéhydes et aminocétones; v.13. Amino-acides. Amides, thiamides et imides. Imines et imino-éthers. Nitriles. Composés cyanés. Carbylamines et amidine; v.14. Composés azotés de l'acide carbonique. Composés organo-arséniés. Organophosphores ou organo-siliciés; v.15. Diazoiques et azoiques. Triazénes, tétrazénes et pentazdiénes. Azoxydérives. Hydrazines. Hydroxylamines. Oximes. Amidoximes azides; v.16. Cycles complexes homogènes à caractère cyclanique. Huiles essentielles. Résines naturelles et résines artificielles. Stérols et acides biliaires. Principes naturels dérivés des stérols; v.17. Cycles complexes homogènes à caractère aromatique. Condensation du noyau benzénique. Spirannes. 2 v.; v.18. Cycles hétérogènes. Hétérocycles avec un atome d'oxygène. Composés pyranniques à condensés. Hétérocycles avec un atome de soufre, de sélénium ou d'azote; v.19. Pyrrole et composés pyrroliques. Pigments tétrapyrroliques. Noyaux pyrroliques complexes. Indigo et colorants indigoïdes; v.20. Quelques remarques sur les combinaisons hétérocycliques. Hétérocycles hexatomiques avec un atome d'azote. Hétérocycles à plus de 6 chaînons avec un atome d'azote. Hétérocycles avec deux atomes d'oxygène ou de soufre. Hétérocycles avec deux atomes d'azote; v.21. Hétérocycles avec deux atomes d'azote (suite et fin) Hétérocycles avec un atome d'oxygène, de soufre ou de sélénium et un atome d'azote. Hétérocycles à trois ou quatre hétéro-atomes. Hétérocycles divers; v.22. Méthodes générales utilisées en chimie industrielle organique. Grandes synthèses de la chimie organique moderne. Matières colorantes. Tanins et tannage. Hauts polymères synthétiques: matières plastiques, textiles, élastomères. Caoutchouc. Savons et produits similaires. Parfumerie. Industries de fermentation. Chimiothérapie; v.23. Acide urique et composés analogues. Tables générales des tomes I à XXII.; Vols. 5-23 under the direction of V. Grignard, G. Dupont and R. Locquin
Palabras clave:
Química orgánica
Leader:
nam
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AR-CdUAS
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^aAR-CdUAS
Campo 100:
1 ^aGrignard, Victor, ^d1871-1935
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10^aTraité de chimie organique / ^cV. Grignard.
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Campo 260:
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^a-v. : ^bil., diagrs., tables ; ^c26 cm.
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0 ^av.1. Analyse organique. Azéotropisme et distillation. État cristallin et état colloïdal. Composé défini et corps pur construction de l'édifice moléculaire. Association des atoms. Chaînes ouvertes et chaînes fermées. Groupements fonctionnels. Representation des édifices chimiques. Isomérie. Nomenclature
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0 ^av.5. Les métaux en chimie organíque. Alcools dans toutes les séries. Formation des alcools par voie biochimique. Synthése du méthanol. Industrie de'alcool éthylique. Éthers-oxydes. Éthers-sels des acides minéraux
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0 ^av.6. Glycols, glycérols et alcools polyvalents supérieurs. Phénols et polyphénols. Phénols-alcools. Dérivés sulfurés, séléniés ou tellurés. Développateurs photographiques organiques. Industries des phénols
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0 ^av.21. Hétérocycles avec deux atomes d'azote (suite et fin) Hétérocycles avec un atome d'oxygène, de soufre ou de sélénium et un atome d'azote. Hétérocycles à trois ou quatre hétéro-atomes. Hétérocycles divers
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0 ^av.22. Méthodes générales utilisées en chimie industrielle organique. Grandes synthèses de la chimie organique moderne. Matières colorantes. Tanins et tannage. Hauts polymères synthétiques: matières plastiques, textiles, élastomères. Caoutchouc. Savons et produits similaires. Parfumerie. Industries de fermentation. Chimiothérapie
Campo 505:
0 ^av.23. Acide urique et composés analogues. Tables générales des tomes I à XXII.
Campo 505:
0 ^aVols. 5-23 under the direction of V. Grignard, G. Dupont and R. Locquin
Campo 650:
4^9624^aQuímica orgánica
Proveniencia:
^aUniversidad Nacional de Córdoba - Facultad de Ciencias Químicas - Biblioteca
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Institucion:
Universidad Nacional de Córdoba
Dependencia:
Facultad de Ciencias Químicas

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