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<dc:title>Estudio de la legislación vigente y su cumplimiento en un centro elaborador de mezclas para Nutrición Parenteral</dc:title>
<dc:creator>Belay, María Bernarda</dc:creator>
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<dc:description>Dentro de las actividades clínicas que desarrolla el farmacéutico en el ámbito asistencial, hospitalario o
ambulatorio, es de gran importancia su papel en la preparación de las mezclas intravenosas de Nutrición
Parenteral y en el monitoreo del paciente con Terapia Nutricional. Esta Terapia también es denominada
Soporte Nutricional.
Hoy en día, en nuestro país, rige la Disposición 2592/03 que reglamenta las actividades de los establecimientos
habilitados por la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica –
ANMAT- para la preparación, control, distribución y comercialización en jurisdicción nacional o con destino
al comercio interprovincial de los medicamentos clasificados como Mezclas de Nutrición Parenteral Extemporánea.
La misma especifica que estarán bajo la Dirección técnica de un profesional farmacéutico.
Además de esta reglamentación es obligación cumplir con las Buenas Prácticas de Fabricación de la
OMS, que desde el año 2004 lo Reglamenta la Disposición del ANMAT 2819/04 Normas de Buenas Practicas
de fabricación y control de calidad de medicamentos.</dc:description>
<dc:description>Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Carrera de Licenciatura en Nutrición. Tutor externo: Fernando Rusi. Tutor interno: Ana María Menéndez. Departamento de Investigación
Octubre 2006</dc:description>
<dc:date>2011-08-10T08:54:08Z</dc:date>
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