CRH, ß-endorfina y glucocorticoides : estudios moleculares y fisiológicos de tres moléculas clave en la regulación y función del eje HPA
Estudiamos nuevos aspectos de los mecanismos de acción de tres moléculas clave para comprender la fisiología y fisiopatología del eje HPA: la hormona liberadora de corticotrofina (CRH), la β-endorfina y los glucocorticoides (GC). Estudiamos la activación de las MAPKs tras la inyección in vivo de CRH...
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| Autor principal: | |
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| Formato: | Tesis Doctoral |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2005
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3891_Refojo |
| Aporte de: |
| Sumario: | Estudiamos nuevos aspectos de los mecanismos de acción de tres moléculas clave para comprender la fisiología y fisiopatología del eje HPA: la hormona liberadora de corticotrofina (CRH), la β-endorfina y los glucocorticoides (GC). Estudiamos la activación de las MAPKs tras la inyección in vivo de CRH en ratones Wild Type y knock-out (KO) condicionales para el receptor de CRH de tipo 1. Este tratamiento activó p-38 y ERK1/2 en hipocampo. P-ERK1/2 fue inducida por CRH en el complejo basolateral amigdalino, pero no en otras áreas como el hipotálamo o núcleos mediales de la amígdala. Concluimos que CRH activa MAPKs in vivo en forma vía y región especifica. Las funciones de la β-endorfina sobre el sistema inmune y el eje HPA son controversiales. Estudiamos el perfil inmuno-endócrino de ratones KO de β-endorfina. Los ratones KO presentan una respuesta aumentada a la proliferación y secreción de citoquinas inducida por mitógenos. Además la respuesta del eje HPA al desafío con endotoxina bacteriana (LPS) se halla disminuído. La β-endorfina ejercería efectos inhibitorios sobre el sistema inmune. Se sabe que en hibridomas T, los GC y el AMPc ejercen efectos antiapoptóticos, pero los mecanismos moleculares permanecen desconocidos. Encontramos que GC y AMPc inhiben la expresión de FasL vía NF-KB y ERK. AMPc bloquea la apoptosis en forma dependiente de PKA y CREB. Finalmente encontramos que la cromatinización del promotor de FasL controla el destino final de la acción de GC y AMPc. Esta tesis aporta a la comprensión de las especificidad de los mecanismos de acción de estas hormonas. |
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