Formación de unión hidrógeno intramolecular en la poliamina aromática 2-Guanidinobencimidazol : estudio basado en la teoría de la funcional densidad intramolecular
Los estudios del mecanismo de Sustitución Nucleofílica Aromática (SNAr) contribuyen a entender uno de los muchos mecanismos de reacción que tienen lugar en Química Orgánica, y poseen importantes aplicaciones en procesos como la síntesis de compuestos de “Química Fina” tales como fragancias, compuest...
Guardado en:
Autores principales: | Bergero, Federico Daniel, Alvaro, Cecilia Elisabeth Silvana, Sbarbati Nudelman, Norma, Ramos de Debiaggi, Susana |
---|---|
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
2006
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v18_n01_p052 |
Aporte de: |
Ejemplares similares
-
Formación de unión hidrógeno intramolecular en la poliamina aromática 2-Guanidinobencimidazol : estudio basado en la teoría de la funcional densidad intramolecular
por: Bergero, Federico Daniel, et al.
Publicado: (2006) -
Formación de unión hidrógeno intramolecular en la poliamina aromática 2-Guanidinobencimidazol : estudio basado en la teoría de la funcional densidad intramolecular
por: Bergero, Federico Daniel, et al.
Publicado: (2006) -
Hydrogen bonding in aromatic polyamine 2-guanidinobenzimidazole: Study based on density functional theory calculations
por: Bergero, F., et al. -
Hydrogen bonding in aromatic polyamine 2-guanidinobenzimidazole: Study based on density functional theory calculations
Publicado: (2009) -
Estudio de mecanismos de sustitución nucleofílica aromática con aminas en solventes apróticos
por: Alvaro, Cecilia Elisabeth Silvana
Publicado: (2009)