Rol del receptor de progesterona en el crecimiento de tumores mamarios murinos hormono-dependientes y autónomos
En nuestro laboratorio trabajamos con el modelo de adenocarcinomas mamarios murinos inducidos por administración prolongada de acetato de medroxiprogesterona (MPA) en ratones hembras BALB/c. Estos tumores se mantienen por pasajes en ratones singeneicos siendo en su mayoría de origen ductal. Se logra...
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| Formato: | Tesis de grado publishedVersion |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
1998
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| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000587_Lamb |
| Aporte de: |
| Sumario: | En nuestro laboratorio trabajamos con el modelo de adenocarcinomas mamarios murinos inducidos por administración prolongada de acetato de medroxiprogesterona (MPA) en ratones hembras BALB/c. Estos tumores se mantienen por pasajes en ratones singeneicos siendo en su mayoría de origen ductal. Se lograron obtener, por presión selectiva en animales sin tratar variantes Pl. En trabajos previos. demostramos que líneas tumorales ¡n vivo (PD y PI) que expresan receptores de estrógeno y progesterona regresionan en presencia de antiprogestágenos. Esto sugeriría que los RP están involucrados en el crecimiento tumoral o que estas sustancias tienen un efecto inhibitoriopor si mismas. Por otra parte, en experimentos in vitro se demostró que el bFGF y factores séricos podían estimular la proliferacióncelular de células PD sugiriendo una conversación cruzada entre las distintas vías proliferativas. El objetivo de este trabajo fue evaluar el rol del RP en el crecimiento de tumores aparentemente autónomos y en la estimulación del crecimiento inducida por factores de crecimiento. Se evaluó la capacidad de oligonucleótidos antisentido del RP (as1RP) que incluyen el codón de iniciación de la isoforma A, de inhibir la proliferación celular de cultivos primarios del tumor 59-2-HI (Pl) y de cultivos de C4HD (PD) estimulados con 10nM de MPA, 5% SFBch o bFGF (100ng/ml). Los as1RP (20-O.6pg/ml) inhibieron la incorporación de ³Htimidina de células epiteliales 59-2-HI y C4HD estimuladas con MPA y bFGF. Las células tumorales PD también se inhibieron con el tratamiento con antiprogestágenos. Se concluye que el RP está involucrado en el crecimiento aparentemente autónomo de los tumores PI y que existen factores séricos capaces de estimular la proliferación de células PD utilizando la vía del RP y que habría una conversación cruzada entre las distintas vías estimulatorias a factores de crecimiento (bFGF) y a progestágenos (MPA) |
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