El rol del sistema de complemento en pacientes pediátricos con Síndrome Urémico Hemolítico típico

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Introducción: el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es la principal causa de fallo renal agudo en pacientes pediátricos en Argentina. La toxina Shiga es capaz de activar la vía alterna del complemento in vitro. Objetivo: estudiar la participación del sistema de complemento en la patogénesis del SUH...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Vallés, Patricia, Luna, Mariana, Bocanegra, M, Sarcotik, A
Formato: Resumen de Comunicación en Evento Científico
Lenguaje:Español
Publicado: Editorial UMaza 2020
Materias:
Síndrome Urémico Hemolítico típico
Sistema de complemento
Pediatría
Acceso en línea:http://repositorio.umaza.edu.ar//handle/00261/1693
Aporte de:
UMAZA Digital (Universidad MAZA - Mendoza) de Universidad Juan Agustín MAZA
Descripción
Sumario:Introducción: el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es la principal causa de fallo renal agudo en pacientes pediátricos en Argentina. La toxina Shiga es capaz de activar la vía alterna del complemento in vitro. Objetivo: estudiar la participación del sistema de complemento en la patogénesis del SUH típico y relacionar alteraciones genéticas del mismo con la respuesta clínica inicial.

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