Rol de variantes genéticas en el desarrollo de Enfermedad Renal Crónica en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2

La Enfermedad Renal Crónica (ERC) es una afección que perjudica a un gran número de pacientes. Una de las causas es la Nefropatía en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2). Objetivo: Indagar si las presencias de variantes genéticas contribuyen al desarrollo de ERC en pacientes con DM2. Materia...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Yang, Pablo, Ojeda, Verónica, Ruiz-Pecchio, Adriana, Soria, Néstor W.
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Revista Methodo 2018
Materias:
genes
polimorfismos
enfermedad renalcrónica
nefropatía diabética
diabetes mellitus tipo 2
Acceso en línea:https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/1416
Aporte de:
Revista Methodo de Universidad Católica de Córdoba
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spelling I38-R400-article-14162025-08-04T00:51:49Z Rol de variantes genéticas en el desarrollo de Enfermedad Renal Crónica en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 Yang, Pablo Ojeda, Verónica Ruiz-Pecchio, Adriana Soria, Néstor W. genes polimorfismos enfermedad renalcrónica nefropatía diabética diabetes mellitus tipo 2 La Enfermedad Renal Crónica (ERC) es una afección que perjudica a un gran número de pacientes. Una de las causas es la Nefropatía en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2). Objetivo: Indagar si las presencias de variantes genéticas contribuyen al desarrollo de ERC en pacientes con DM2. Materiales y métodos: se evaluaron criterios clínicos, bioquímicos y moleculares en 25 pacientes con DM2. Los polimorfismos se analizaron mediante PCR-RFLP para ECA (rs4646994); CDKAL1 (rs7756992); e-NOS (rs1799983) y SLC12A3 (rs11643718). Resultados: El análisis estadístico mediante modelo dominante arrojaron para: ECA (rs4646994) (OR=1,33 (IC 95%) 0,25-7,01; p=0,73); CDKAL1 (rs7756992) (OR= 1 (IC 95%) 0,14-7,39; p=NA); e-NOS (rs1799983) (OR= 0,29 (IC 95%) 0,05-1,57; p=0,14) y SLC12A3 (rs11643718 (OR= 1,62 (IC 95%) 0,19-13,93; p=0,66). Conclusiones: ninguna de las variantes evaluadas en los genes ECA, CDKAL1, e-NOS y SLC12A3 mostraron asociaciones positivas o negativas con el riesgo a desarrollar ERC en pacientes con DM2. Revista Methodo 2018-12-26 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf application/zip text/html https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/1416 10.22529/me.2018.3(4)02 Methodo Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas; Vol. 3 Núm. 4 (2018): diciembre; 103-111 2545-8302 spa https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/1416/pdf https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/1416/8609 https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/1416/8610 Derechos de autor 2019 Methodo
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