Anormalidades cromosómicas en tumores urológicos de Córdoba, Argentina
Purpose: La identificación de genes específicos o regiones de cromosomas involucrados con el desarrollo de determinados tumores puede ayudar al diagnóstico, formular prognósticos, monitorear pacientes y eventualmente desarrollar terapias selectivas. Materials and Methods: Se estudiaron 80 tumores...
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| Autores principales: | , , , , , , , , , , , |
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| Formato: | Documento de trabajo acceptedVersion |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Católica de Córdoba
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://pa.bibdigital.ucc.edu.ar/700/1/IT_Lerda.pdf |
| Aporte de: |
| Sumario: | Purpose: La identificación de genes específicos o regiones de cromosomas involucrados con el desarrollo de determinados tumores puede ayudar al diagnóstico,
formular prognósticos, monitorear pacientes y eventualmente desarrollar terapias selectivas.
Materials and Methods:
Se estudiaron 80 tumores sólidos procedentes de cirugía: vejiga (n= 28) obtenido por resección endoscópica transuretral, próstata (n=24) y riñón (n= 28) recolectados en el acto operatorio en fresco. Las muestras fueron recibidas en Anatomía Patológica para su estudio histopatológico y una porción del tumor fue utilizado para realizar cultivo de tejidos y posterior estudio citogenético.
Results:
En los tumores de vejiga la del (9)(p21) fue detectada en 17 de 28 casos, el 60,7 % de los tumores. La del(11)(p13) ocurrió en 6 (21,4%) de 28 tumores. La t (1;14)(q22;q32)
fue observada en 5 casos, el 17,8 % de los tumores. En los tumores renales la del (3)(p13) fue detectado en 18 (64 %) de 28 tumores. La del(14)(q24) fue detectada en 10
de 28 tumores (35,7 %). En este estudio, la citogenética en tumores de próstata con grado Gleason 7, 8 y 9 mostró aneuploidía del cromosoma 7 en 16 tumores (66,6 %).
Además se hallaron en 8 tumores (33,3 %) con grado Gleason 9 la del (16)(q24).
Conclusions:
En los tumores de vejiga, el hallazgo mas interesante fue la t(1;14)(q22;q32) en vejigas hiperplásicas, que en el tiempo se transformaron en carcinoma transicional. La
citogenética anticipó la evolución neoplásica, aspecto este que requiere de futuras investigaciones para determinar si se repiten estas alteraciones neoplásicas en vejigas hiperplásicas. Este estudio sugiere que el marcador genético del sitio cromosómico 14q, puede predecir la evolución clínica del carcinoma renal de células claras. En cuanto a los tumores de próstata el hallazgo más importante aparte de la tri 7, fue la del (16)(q24). Esto sugiere que el marcador genético de este sitio cromosómico puede predecir el potencial metastásico del tumor. |
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