Prevalencia relativa de Microdeleción 22q11.2 en una muestra de pacientes asistidos en el Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba. Importancia de la detección precoz para establecer medidas de prevención y rehabilitación

Anomalías conotruncales – Hibridación in situ Fluorescente La microdeleción cromosómica 22q11.2, es la más frecuente en humanos. Se estima una prevalencia de 1 cada 4000 recién nacidos, presentando una variabilidad clínica que abarca: Síndrome de DiGeorge, Velo-Cardio-Facial, anomalías cardíacas con...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Rossi, Norma Teresa, Juaneda, Ernesto Mario, Sturich, Alicia, Pereyra, Blanca L., Cháves, Alejandra, Schumiachkin, Ruth, Montes, Cecilia del Carmen, De Rossi, Carlos, Orellana, Julio, Olsen, Ernesto, Mauro, Alicia, Bevilacqua, Liliana
Formato: proyecto_de_investigacion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Católica de Córdoba 2009
Materias:
R Medicina (General)
RJ101 Salud del Niño. Servicios de salud infantil
Acceso en línea:http://pa.bibdigital.ucc.edu.ar/550/1/PI_Rossi_Sturich.pdf
Aporte de:
Producción Académica Universidad Católica de Córdoba (UCCor) de Universidad Católica de Córdoba

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