Desórdenes congénitos de la glicosilación (CDG)
Las bases moleculares y el fenotipo clínico de los Desórdenes Congénitos de la Glicosilación (CDG) son interés de este proyecto. Más de 110 entidades han sido descritas debidas a alteración en el proceso de glicosilación que ocasiona afectación clínica multisistémica y neurológica temprana. Los CDG...
Guardado en:
| Autor principal: | Asteggiano, Carla Gabriela dir. |
|---|---|
| Formato: | proyecto_de_investigacion |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2019
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://pa.bibdigital.ucc.edu.ar/1837/1/PI_Asteggiano.pdf |
| Aporte de: |
Ejemplares similares
-
Desórdenes congénitos de la glicosilación (cdg)
por: Asteggiano, Carla Gabriela
Publicado: (2014) -
Desórdenes congénitos de la glicosilación: mecanismos celulares y moleculares asociados a la fisiopatogénesis de CDG
por: Asteggiano, Carla Gabriela dir.
Publicado: (2023) -
Desórdenes congénitos de la glicosilación: ensayo con moléculas correctivas o mecanismos genéticos para mejorar la función de proteínas en células de pacientes con glicosilación deficiente
por: Asteggiano, Carla Gabriela dir.
Publicado: (2016) -
Desórdenes Congénitos de la Glicosilación (CDG). Primera investigación Argentina de patologías genéticas causadas por defectos en la biosíntesis de las glicoproteínas: estudios clínicos, bioquímicos y moleculares para la identificación y caracterización de las distintas variantes
por: Asteggiano, Carla Gabriela, et al.
Publicado: (2010) -
Defectos genéticos de la glicosilación proteica: estudio progresivo de la variabilidad genómica/fenómica e impacto médico transduccional en argentina
por: Asteggiano, Carla Gabriela, et al.
Publicado: (2012)